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药物临床试验:CTR20221951 | ZOC2019619滴眼液

...受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性、受性及药代/药效动力学特性的 I 期临床研究 GOCS-H102-E01
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药物临床试验:CTR20222159 | PHP1003注射液

...床研究 一项评价PHP1003在中国健康成年受试者中安全性、受性、药代动力学特征、免疫原性特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次剂量递增Ⅰ期临床研究 PCL210101
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药物临床试验:CTR20213365 | 注射用AS1501

...受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的受性、安全性、药代动力学及免疫原性的I期临床研究 AS1501-CTP-I-01
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药物临床试验:CTR20231375 | 异体内皮祖细胞注射液

...胞(EPCs)注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的安全性和受性Ⅰ期临床研究 CNYX-2020-003
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药物临床试验:CTR20230965 | 注射用WXWH0075

... 一项在中国健康受试者中评价注射用WXWH0075的安全性、受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次和多次给药的 I 期临床研究 WXWH0075-01-01
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药物临床试验:CTR20230377 | 注射用SHR-A2102

CTR20230377 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-101
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药物临床试验:CTR20212087 | efgartigimod PH 20 SC

...疗成人天疱疮(寻常型或落叶型)患者的疗效、安全性和受性的随机、双盲、安慰剂对照试验(ADDRESS) ARGX-113-1904
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药物临床试验:CTR20212085 | efgartigimod PH20 SC

...项旨在评价 Efgartigimod PH20 SC 治疗天疱疮患者的安全性、受性和疗效的开放 标签、多中心、ARGX-113-1904 随访研究(ADDRESS+) ARGX-113-1905
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药物临床试验:CTR20210215 | SC0011

...估泛FGFR 抑制剂SC0011 片在晚期恶性实体瘤患者的安全性、受性、药代动力学及药效动力学特征,并初步探索SC0011 片的抗肿瘤活性 SZLF-001
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药物临床试验:CTR20180461 | MK-7655A

...究 一项在HABP/VABP受试者中比较IMI/REL和PIP/TAZ的安全性、受性和疗效的多国家、III期、随机、双盲、活性药物对照的临床试验 PN016
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