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药物临床试验：CTR20220838 | [14C]Hemay005

CTR20220838 | [14C]Hemay005 进行中-尚未招募 健康人物质平衡试验 [14C]Hemay005在中国成年男性健康人的人体内物质平衡研究 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]Hemay005的人体内物质平衡研究 HM005MB1S01/CRC-C2209

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药物临床试验：CTR20212821 | HA121-28片

CTR20212821 | HA121-28片 进行中-招募中 RET融合非小细胞肺癌 HA121-28片治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的 II 期临床研究 HA121-28片治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌的单臂、多中心、开放性 II 期临床研究 HA122-CSP-004

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药物临床试验：CTR20213427 | 注射用HRS3797

CTR20213427 | 注射用HRS3797 已完成 用于全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛 HRS3797的安全性、耐受性及PK、PD研究 HRS3797在健康成人中静脉推注给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 HRS3797-102

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药物临床试验：CTR20192418 | BI 409306片

...病综合征（APS) BI409306治疗轻微精神病综合征患者52周的研究 评价口服BI409306 52周对轻微精神病综合征患者的有效性、安全性和耐受性的II期随机化、双盲、安慰剂对照研究 1289-0032; V4.0; 当地修订案V2.0

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药物临床试验：CTR20210931 | 氨曲南

...药的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性I 期研究 在健康中国受试者中评估氨曲南-阿维巴坦单剂和多剂静脉给药的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性I 期研究 C3601007

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药物临床试验：CTR20212220 | Linerixibat片

...PBC受试者中评价linerixibat治疗瘙痒的疗效和安全性的全球研究 一项在原发性胆汁性胆管炎（PBC） 受试者中评价linerixibat 治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安 全性的2 部分、随机、安慰剂对照、双盲、多中心、III 期 研究 212620

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药物临床试验：CTR20211564 | QR12000复方片

CTR20211564 | QR12000复方片 已完成 原发性高血压病 QR12000复方片在健康成年受试者中的食物影响研究 一项在中国健康成年受试者中评估进食对QR12000复方片生物利用度影响的单次给药、随机、两周期交叉研究 QR-LL-12-1-2

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药物临床试验：CTR20211035 | BPI-21668片

...者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 评价BPI-21668片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 BTP-661511

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药物临床试验：CTR20201005 | 注射用SHR-1802

CTR20201005 | 注射用SHR-1802 已完成 经标准治疗失败的晚期实体瘤患者 SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性、安全性及药代动力学特征的I期临床研究 SHR-1802-I-101；1.0

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药物临床试验：CTR20192659 | ICP-022

...替尼（ICP-022）用于轻中度系统性红斑狼疮患者的Ib/Ⅱa期研究 一项评估ICP-022用于轻中度系统性红斑狼疮患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、PK/PD的Ib/IIa期研究 ICP-CL-00109；V2.0

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