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药物临床试验：CTR20200363 | ASC22

CTR20200363 | ASC22 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评价ASC22治疗慢性乙肝的安全性和有效性研究 评价ASC22在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效的IIa/IIb期临床研究 ASC-ASC22-II-CTP-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20230213 | IBI343

CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101

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药物临床试验：CTR20242280 | WXFL10203614片

CTR20242280 | WXFL10203614片 进行中-尚未招募 中度至重度的活动性类风湿性关节炎 WXFL10203614在中国成年健康男性受试者体内的药代动力学研究 [14C]WXFL10203614在中国成年健康男性受试者体内的吸收、代谢和排泄研究 WXFL-I-06

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药物临床试验：CTR20242144 | 柯拉特龙乳膏

CTR20242144 | 柯拉特龙乳膏 进行中-尚未招募 健康人 1%柯拉特龙乳膏I 期临床试验 一项评价中国健康成年受试者单、多次外用给予 1%柯拉特龙乳膏的药代动力学特征及安全性和耐受性的开放 I 期临床试验 LWY23090P

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药物临床试验：CTR20232750 | BN104

CTR20232750 | BN104 进行中-招募中 急性白血病 BN104治疗复发/难治性急性白血病的I/Ⅱ期研究 评价menin抑制剂BN104治疗复发/难治性急性白血病患者的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放性I/Ⅱ期临床研究 BN104-101

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药物临床试验：CTR20241087 | MK-6194

CTR20241087 | MK-6194 已完成 系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎 在中国健康受试者中进行的MK-6194单次给药研究 一项在中国健康受试者中评估MK-6194安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照单次给药研究 PN-014

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药物临床试验：CTR20212482 | TQB3617胶囊

CTR20212482 | TQB3617胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 TQB3617 胶囊在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估TQB3617 胶囊在晚期恶性肿瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3617-I-01

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药物临床试验：CTR20232750 | BN104

CTR20232750 | BN104 进行中-招募中 急性白血病 BN104治疗复发/难治性急性白血病的I/Ⅱ期研究 评价menin抑制剂BN104治疗复发/难治性急性白血病患者的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放性I/Ⅱ期临床研究 BN104-101

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药物临床试验：CTR20130637 | 注射用紫杉醇胶束

CTR20130637 | 注射用紫杉醇胶束 已完成 晚期肿瘤 注射用紫杉醇胶束I期临床研究 注射用紫杉醇胶束I期临床人体耐受性及药代动力学试验 PM-1-2014

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药物临床试验：CTR20150251 | SHR0302片

CTR20150251 | SHR0302片 已完成 类风湿性关节炎 SHR0302片I期人体耐受性及PK/PD试验 SHR0302健康受试者单次给药人体耐受性及药代/药效动力学研究（单中心、随机、双盲、安慰剂对照） SHR0302-101;1.1

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