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药物临床试验:CTR20211933 | GFH925片

CTR20211933 | GFH925片 进行中-招募中 实体肿瘤 GFH925I/II 期临床研究 一项评估 GFH925 在具有 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和效性的开放标签、多中心 I/II 期临床研究 GFH925X1101
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药物临床试验:CTR20210793 | 比那甫西颗粒

CTR20210793 | 比那甫西颗粒 已完成 普通感冒 比那甫西颗粒治疗普通感冒Ⅲ期临床试验 评价比那甫西颗粒治疗普通感冒(热性感冒)效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 Z-BNFX-GR-Ⅲ-2021-YDL-01
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药物临床试验:CTR20191151 | DS-5565 片

...神经痛 DS-5565在糖尿病周围神经痛中国患者中的安全性和效性研究 DS-5565在糖尿病周围神经病变所致疼痛中国患者中的Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂对照的14周研究 DS5565-A-A315;3.0版本
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药物临床试验:CTR20220986 | SCR-6920胶囊

CTR20220986 | SCR-6920胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SCR-6920在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性 评价SCR-6920在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性、效性以及药代动力学的多中心Ⅰ期临床研究 SIM1907-04-PRMT5-101
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药物临床试验:CTR20211368 | RO7112689

...年非典型溶血尿毒综合征(aHUS)患者 中评价 CROVALIMAB 的效性、安全性、药代动力学和药效学的 III 期、多中心、单臂研究 BO42353
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药物临床试验:CTR20222875 | IBI362

...纯饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病患者中评估IBI362的效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究(DREAMS-1) CIBI362A301
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药物临床试验:CTR20220321 | ZN-c3片

CTR20220321 | ZN-c3片 主动终止 子宫浆液性癌 无 一项在复发或持续进展的子宫浆液性癌成年女性患者中评价 ZN-c3 效性和安全性的 II 期、开放性、多中心研究 ZN-c3-004
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药物临床试验:CTR20192734 | 结肠炎栓

CTR20192734 | 结肠炎栓 已完成 轻中度、活动期溃疡性结肠炎(气虚血瘀证) 结肠炎栓Ⅱa期临床试验 探索结肠炎栓治疗溃疡性结肠炎的效性和安全性的多中心、随机、盲法管理、阳性药平行对照Ⅱa期临床试验 KZH-JCYS-01;V1.0
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药物临床试验:CTR20232356 | MEDI5752

...剂单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期肝胆管癌受试者的效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主方案( GEMINI-Hepatobiliary) D7987C00001
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药物临床试验:CTR20231260 | TQH3821片

CTR20231260 | TQH3821片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价TQH3821片治疗经治类风湿关节炎患者的II期临床试验 评价TQH3821片治疗经治类风湿关节炎患者的效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 TQH3821-II-01
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