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药物临床试验：CTR20213142 | XH-6003注射液

...降低颅内压，防止脑疝 评价XH-6003注射液在中国健康成年受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 评价XH-6003注射液在中国健康成年受试者中单次给...

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药物临床试验：CTR20222286 | 枸橼酸钾缓释片

...结石的尿酸结石。 枸橼酸钾缓释片（15mEq）在中国健康受试者中生物等效性预试验 枸橼酸钾缓释片（15mEq）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 AHJM-PBE-JY...

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药物临床试验：CTR20233097 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...板减少症的成年患者。 马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康受试者中的餐后生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、两序列、四周期重复交叉餐后状态下生物等效性试验 JN-2023-019-AFQBP

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药物临床试验：CTR20232379 | 非诺贝特胶囊

...服药过程中应继续控制饮食。 非诺贝特胶囊在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 非诺贝特胶囊在健康成年受试者空腹和餐后条件下、单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两序列、自身交叉对照中的人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20230681 | 依库珠单抗注射液

...） 在中国儿童和成人非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）受试者中进行的依库珠单抗单臂研究 非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）儿童和成人受试者中评估依库珠单抗的疗效、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的前瞻性、...

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药物临床试验：CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

...联合治疗具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III期研究 一项在具有高复发风险且不适宜高剂量顺铂的已手术切除的头颈部鳞状细胞癌受试者中评估xevinapant和放疗与安慰剂和放疗相比的有效性和安全性并证明...

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药物临床试验：CTR20233793 | 洛索洛芬钠细粒剂

...并急性支气管炎）的解热镇痛 洛索洛芬钠细粒剂在健康受试者中的生物等效性正式试验 洛索洛芬钠细粒剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE488

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药物临床试验：CTR20233680 | 羧基麦芽糖铁注射液

...补充铁时； 羧基麦芽糖铁注射液在中国缺铁性贫血成年受试者中的一项随机、开放、空腹、单剂量、平行生物等效性研究 羧基麦芽糖铁注射液在中国缺铁性贫血成年受试者中的一项随机、开放、空腹、单剂量、平行生物等效...

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药物临床试验：CTR20211601 | 帕博利珠单抗注射液

...终止 结直肠癌 一项在既往接受过治疗的转移性结直肠癌受试者中进行的仑伐替尼联合帕博利珠单抗的III期研究 一项在既往治疗期间或之后疾病进展或出现不耐受的转移性结直肠癌受试者中比较仑伐替尼联合帕博利珠单抗与标...

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药物临床试验：CTR20234132 | 洛索洛芬钠细粒剂

...并急性支气管炎）的解热镇痛 洛索洛芬钠细粒剂在健康受试者中的生物等效性正式试验 洛索洛芬钠细粒剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE600

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