为您找到约 15,009 条结果，搜索耗时：0.0211秒

药物临床试验：CTR20250930 | 注射用DYX116

...中-招募中 2型糖尿病 评价DYX116在中国健康、超重或肥胖受试者单次或多次皮下注射给药的安全性、耐受性及药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增I期临床研究 评价DYX116在中国健康、超重或肥胖受试者...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250724 | 戊酸雌二醇片

...碍，衰弱）。 戊酸雌二醇片人体生物等效性试验 评估受试制剂戊酸雌二醇片（规格：1 mg）与参比制剂（Progynova®，规格：1 mg）在健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191924 | 盐酸安非他酮缓释片

...郁症 盐酸安非他酮缓释片的人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸安非他酮缓释片0.15g与参比制剂“WELLBUTRIN SR”0.15g作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-AFTTBE-2019；版本号1.0 版本日期2019.07.04

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202529 | 石杉碱甲控释片

...义图形再认及人像回忆等能力。 石杉碱甲控释片在老年受试者中的Ⅰ期临床研究 随机、双盲、安慰剂平行对照评价石杉碱甲控释片在老年受试者中的安全性、耐受性和PK/PD 特征的Ⅰ期临床研究 WBD-SSJJK-Ⅰ03

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160159 | PF-04950615注射液/Bococizumab

...低主要心血管事件的一级预防。 评估Bococizumab减少高危受试者主要心血管事件发生风险的III期研究 评估Bococizumab减少高危受试者主要心血管事件发生风险的疗效、安全性和耐受性的III期研究 B1481022

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200945 | 格列吡嗪片

...的慢性并发症。 格列吡嗪片人体生物等效性研究 评估受试制剂格列吡嗪片5mg与参比制剂“Glucotrol”5mg作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-GLBQBE-2019 版本号：1.2 版本日期2020.05.06

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200702 | 格列吡嗪片

...的慢性并发症。 格列吡嗪片人体生物等效性研究 评估受试制剂格列吡嗪片5mg与参比制剂“Glucotrol”5mg作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-GLBQBE-2019 版本号：1.1 版本日期2020.04.03

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211159 | 阿莫西林克拉维酸钾片

...酶的敏感菌株引起的感染 阿莫西林克拉维酸钾片在健康受试者中的生物等效性试验 阿莫西林克拉维酸钾片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HENY18024BE202101

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200768 | GST-HG141片

...拟用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗 评价GST-HG141片在健康受试者中的PK及耐受性Ⅰa期临床试验 评价GST-HG141片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次及多次给药的PK及耐受性Ⅰa期临床试验 GST-2020-001；v1....

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221217 | 枸橼酸托法替布片

...湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的...

CDE 发布于2年前 0 次浏览