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药物临床试验：CTR20212060 | CBP-201

...1治疗中重度合并2型炎症的持续性哮喘的II期研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照，评价CBP-201在中重度合并2型炎症的持续性哮喘患者中的有效性和安全性的临床研究 CBP-201-WW002

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药物临床试验：CTR20211281 | 盐酸杰克替尼片

...验 盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 III 期临床试验 ZGJAK018

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药物临床试验：CTR20200874 | TPN171H片

CTR20200874 | TPN171H片 已完成 肺动脉高压 TPN171H片对肺动脉高压患者急性血流动力学的临床研究 TPN171H片对肺动脉高压患者急性血流动力学的多中心、安慰剂和阳性随机对照临床研究 TPN171H-P201;V1.0

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药物临床试验：CTR20190978 | 枸橼酸铁片

...片控制规律血液透析患者血清磷水平的疗效和安全性的多中心随机开放阳性药平行对照临床研究 CTS-CO-1642；V3.0

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药物临床试验：CTR20190918 | QL-007片

...合TDF或EVN在经治的慢乙肝患者中安全性及有效性研究-多中心、随机、开放、阳性对照II 期临床试验 QL007-202；2.0

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药物临床试验：CTR20233930 | TTYP01片

...解后口服的药代动力学比较试验 在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下TTYP01片直接口服与溶解后口服的药代动力学比较试验 GXPH-TTYP01-PK

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药物临床试验：CTR20233580 | 依帕司他片

...。 依帕司他片人体生物等效性研究 依帕司他片采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计、为空腹给药的人体生物等效性研究。 DUXACT-2310074

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药物临床试验：CTR20233417 | 替米沙坦片

...片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康受试者中的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉空腹及餐后生物等效性研究 JN-2023-018-TMST

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药物临床试验：CTR20160228 | 伯瑞替尼

...常的NSCLC患者中的耐受性和药代动力学的I 期、开放、多中心、剂量递增及扩展研究 HMO-PLB1001-2013012-01 1.8版

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药物临床试验：CTR20240304 | 依帕司他片

...。 依帕司他片人体生物等效性研究 依帕司他片采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计、为空腹给药的人体生物等效性研究。 DUXACT-2401042

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