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药物临床试验:CTR20221215 | JNJ-63733657注射液

...中国健康受试者中评估JNJ-63733657的药代动力学、安全性和受性的I期、开放性、单次给药研究 63733657ALZ1001
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药物临床试验:CTR20220747 | TJ033721注射液

...项在晚期或转移性实体瘤受试者中评价TJ033721的安全性、受性、MTD或MAD、PK、PD和抗肿瘤活性的开放标签、多中心、多次给药I期临床研究 TJ033721STM101
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药物临床试验:CTR20190069 | WXFL10203614片

...湿性关节炎。 健康受试者口服WXFL10203614片临床安全性、受性和药代动力学研究 健康受试者口服WXFL10203614片单中心、安慰剂对照、随机、双盲、单次给药、剂量递增Ⅰ期临床研究 XS-CP-01;V1.0
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药物临床试验:CTR20240003 | 注射用GenSci125

...受试者中评价注射用GenSci125多剂量单次给药、剂量递增的受性、安全性、药代动力学的单中心、随机、开放、黄体酮注射液对照的研究 GenSci125-102
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药物临床试验:CTR20234285 | KD6005注射液

...在中国健康成年受试者及类风湿关节炎患者中的安全性、受性、药代动力学及初步药效学的随机、双盲、安慰剂对照的 I期临床研究 KD6005CT01
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药物临床试验:CTR20234264 | GS1-144片

CTR20234264 | GS1-144片 进行中-招募中 血管舒缩症 GS1-144片I期临床研究 一项在中国人群中评估GS1-144片单次和多次口服给药剂量递增的安全性、受性、药代动力学和药效学以及食物对GS1-144药代动力学影响的I期临床研究 GenSci074-101
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药物临床试验:CTR20240637 | IMP1734片

...晚期实体瘤患者中评价PARP1选择性抑制剂IMP1734的安全性、受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、首次人体的剂量递增、剂量优化和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期研究 EIK1003-001 (IMP1734-101)
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药物临床试验:CTR20241207 | NCR300注射液

...风险或复发/难治性骨髓增生异常综合征患者的安全性、受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多剂量、剂量递增的Ⅰ期临床研究 NCR300-2001
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药物临床试验:CTR20241288 | ZX2021注射液

...注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 ZX2021-Ⅰ-101
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药物临床试验:CTR20231575 | TY-2699a胶囊

...DK7抑制剂TY-2699a胶囊在晚期/转移性实体瘤患者中安全性、受性、有效性及药代动力学的I期临床研究 TYKM1805102
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