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药物临床试验:CTR20210328 | 注射用MRG003

...状细胞癌患者中评价MRG003疗效和安全性的开放、单臂、中心II期临床试验 MRG003-004
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药物临床试验:CTR20220508 | 盐酸柯诺拉赞片

...四联疗法根除幽门螺杆菌的有效性和安全性临床试验 中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究评价H008片含铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的有效性和安全性 CTS-CO-2221
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药物临床试验:CTR20201122 | IBI318

...治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)中的疗效和安全性的中心、开放性、Ib/II期临床研究 CIBI318B201
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药物临床试验:CTR20192065 | Bimekizumab注射液

...治疗nr-axSpA受试者中的疗效和安全性的研究 一项3 期,中心,随机,双盲,旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎受试者中的疗效和安全性 AS0010;V: 20181204
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药物临床试验:CTR20220140 | 注射用MRG002

...在肝转移的HER2阳性乳腺癌的有效性和安全性的开放、中心、单臂II期临床试验 MRG002-009
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药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片

...安全性 一项平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、中心、全球III期研究, 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267
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药物临床试验:CTR20241022 | 洛索洛芬钠滴眼液

CTR20241022 | 洛索洛芬钠滴眼液 进行中-尚未招募 白内障术后炎症和疼痛 洛索洛芬钠滴眼液Ⅲ期临床试验 洛索洛芬钠滴眼液治疗白内障术后炎症和疼痛的中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 GOCS-H201-C01
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片

...安全性 一项平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、中心、全球III期研究, 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243479 | 替拉扎明注射液

...性肝细胞癌是否优于传统经肝动脉化疗栓塞(TACE)的中心、随机、对照、开放的 II/III 期临床试验 RG001
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药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片

...安全性 一项平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、中心、全球III期研究, 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267
CDE 发布于8月前 0 次浏览

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