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药物临床试验:CTR
2022
3451 | 熊去氧胆酸口服混悬液
CTR
2022
3451 | 熊去氧胆酸口服混悬液 已完成 (1)原发性胆汁性肝硬化; (2)胆囊胆固醇结石—必须是X射线能穿透的结石,同时胆囊收缩功能须正常; (3) 1个月至18岁儿童的囊性纤维化肝病。 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2022
0765 | 枸橼酸托法替布片
CTR
2022
0765 | 枸橼酸托法替布片 已完成 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用 枸橼酸托法替布片的人体生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2022
3462 | CTS2016
CTR
2022
3462 | CTS2016 进行中-招募中 难治性急性髓系白血病(AML)或中高危骨髓增生异常综合征(MDS) 一项多中心、开放、剂量递增的首次临床研究,评价CTS2016在复发/难治性急性髓系白血病(AML)或中高危骨髓增生异常综合征(MD...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231562 | 盐酸屈他维林片
...放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 JSLH
2022
-07
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230607 | 二甲基亚砜冲洗液
...、随机、双盲、安慰剂平行对照验证性临床研究 DMSO-BJBA
2022
-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230102 | 哌柏西利片
...酸剂作用下口服哌柏西利片的人体生物等效性试验 PBXLP
2022
-I02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2022
3235 | DZD9008片
CTR
2022
3235 | DZD9008片 进行中-尚未招募 携带EGFR 20号外显子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者 DZD9008对比含铂双化疗用于携带EGFR 20号外显子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者的III期临床研究 一项III期、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2022
2797 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
CTR
2022
2797 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) 进行中-尚未招募 用于预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)上市后安全性及依从性观察研究 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)上市后安全性观察研究 KQBYM-
2022
-IV-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2022
1592 | 枸橼酸西地那非口崩片
CTR
2022
1592 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 本品适用于勃起功能障碍 。 枸橼酸西地那非口崩片的生物等效性对比研究 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那非口崩片的单剂量、随机、开放性、两周期、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2022
2723 | 硫酸阿托品滴眼液
CTR
2022
2723 | 硫酸阿托品滴眼液 已完成 延缓儿童近视进展 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康成年受试者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康成年受试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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