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药物临床试验：CTR20131462 | 注射用盐酸苯达莫司汀

...酸苯达莫司汀 进行中-招募中 利妥昔单抗治疗失败的惰性淋巴瘤 治疗利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤临床试验 单药治疗利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤的有效性和安全性的单组、多中心临床试验 HaiyaoBDMST2012-Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20181725 | JHL1101注射液

CTR20181725 | JHL1101注射液 主动暂停 弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL） 抗CD20抗体在弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的疗效和安全性 JHL1101与利妥昔单抗注射液联合CHOP方案在弥漫大B细胞淋巴瘤初治患者中的疗效和安全性国际多中心研究 JHL-C...

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药物临床试验：CTR20213391 | HX009注射液

CTR20213391 | HX009注射液 进行中-招募中 复发/难治性淋巴瘤 重组人源化抗CD47/PD-1 双功能抗体HX009 注射液治疗中国复发/难治性淋巴瘤患者Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液在中国复发/难治性淋巴瘤患...

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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

CTR20222983 | 注射用CS5001 进行中-招募中 晚期淋巴瘤/实体瘤 CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物...

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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

CTR20222983 | 注射用CS5001 进行中-招募中 晚期淋巴瘤/实体瘤 CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物...

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药物临床试验：CTR20213391 | HX009注射液

CTR20213391 | HX009注射液 进行中-招募中 复发/难治性淋巴瘤 重组人源化抗CD47/PD-1 双功能抗体HX009 注射液治疗中国复发/难治性淋巴瘤患者Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液在中国复发/难治性淋巴瘤患...

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药物临床试验：CTR20242756 | TM471-1胶囊

...6 | TM471-1胶囊 进行中-尚未招募 复发或难治B细胞非霍奇金淋巴瘤 评价TM471-1胶囊在B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的安全性、有效性 评价BTK抑制剂TM471-1胶囊在B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20211724 | 注射用Loncastuximab tesirine

...20211724 | 注射用Loncastuximab tesirine 主动终止 弥漫性大B细胞淋巴瘤 评价Loncastuximab Tesirine对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者有效性和安全性研究 一项在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中国患者中评价Lonc...

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药物临床试验：CTR20242756 | TM471-1胶囊

...2756 | TM471-1胶囊 进行中-招募中 复发或难治B细胞非霍奇金淋巴瘤 评价TM471-1胶囊在B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的安全性、有效性 评价BTK抑制剂TM471-1胶囊在B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

CTR20222983 | 注射用CS5001 进行中-招募中 晚期淋巴瘤/实体瘤 CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物...

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