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药物临床试验：CTR20171510 | GB221

...21 进行中-招募完成 HER2 过表达的复发转移性乳腺癌患者 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体临床试验 比较GB221联合多西他赛和曲妥珠单抗联合多西他赛一线治疗HER2阳性的转移性乳腺癌患者的有效性、安全性的III期临床试验 GENO...

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药物临床试验：CTR20221074 | DXC007

...发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性和耐受性 评估注射用DXC007（重组人源化抗CD33单抗-Tub255偶联剂）在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入...

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药物临床试验：CTR20191034 | 瑞替普酶；商品名：瑞通立

...者 瑞替普酶溶栓治疗急性肺栓塞的Ⅱ期临床研究 评估注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物（rPA）溶栓治疗急性肺栓塞的疗效和安全性的Ⅱ期临床研究 CRAD-RTL-203；V3.0版

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武汉市武昌医院

...心、随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂平行对照评价注射用重组人纽兰 格林对慢性收缩性心力衰竭患者心功能及逆转心室重构的影响的 III 期临床试验 3、在ICU患者中评价盐酸纳布啡注射液镇痛的有效性和安全性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20232242 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...G-PPD）II期临床剂量标化研究 随机、双盲、同体双臂皮内注射，同类已上市制品对照，卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）II期临床剂量标化研究 LKM-2021-PPD01

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药物临床试验：CTR20201996 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...用的安全性预评估Ⅰ期临床试验 随机、盲法、单臂皮内注射、同类已上市制品对照，卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）在健康人群中应用的安全性预评估Ⅰ期临床试验 LKM-2020-PPD01

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药物临床试验：CTR20191790 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...用的安全性预评估Ⅰ期临床试验 随机、盲法、单臂皮内注射、同类已上市制品对照，卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）在结核病患者人群中应用的安全性预评估Ⅰ期临床试验 LKM-2020-PPD02

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温岭市第一人民医院

... 温岭市第一人民医院A幢502室 1.评估重组人CTLA-4变体蛋白注射液（KN019）在中国甲氨蝶呤（MTX）应答不充分的活动性类风湿关节炎患者中联合MTX的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 2.评价达格列净在中国2型糖尿...

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河南省传染病医院（郑州市第六人民医院）

...的临床观察工作。目前重组全人源抗新冠病毒单克隆抗体注射液的Ib期临床研究正在我院稳步推进。 “中国国家卫生计生委-盖茨基金会结核病防治项目”三期支持项目“抗结核新药（贝达喹啉）引入和保护机制”项目在我院结...

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