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药物临床试验:CTR20223152 | TR64片
CTR20223152 | TR64片 进行中-招募中
晚期
恶性实体瘤 TR64片治疗
晚期
恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 在
晚期
恶性实体瘤患者中评价TR64片的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 TR64-CN-PI-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212963 | IBI325
CTR20212963 | IBI325 已完成
晚期
实体瘤 评估 IBI325(一种抗 CD73 抗体)在
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和潜在疗效的 I 期、开放标签、多中心、剂量递增研究 评估IBI325治疗
晚期
恶性肿瘤的安全性、耐受性和有效性的开放、多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192284 | TQB3804片
CTR20192284 | TQB3804片 已完成
晚期
恶性肿瘤 TQB3804片在
晚期
恶性肿瘤患者中的剂量递增及扩展研究。 TQB3804片在
晚期
恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学的I期、开放、多中心、剂量递增及扩展研究 TQB3804-I-01;版本号:2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242809 | 无
...中-尚未招募 激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的
晚期
乳腺癌 一项Capivasertib+氟维司群治疗HR+/HER2-经1-2L内分泌治疗后疾病进展的
晚期
乳腺癌中国IIIb期研究(CAPItrue) 一项Capivasertib+氟维司群治疗HR+/HER2-经1-2L内分泌治疗后...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212760 | TT-00420片
CTR20212760 | TT-00420片 进行中-招募中
晚期
实体瘤 评价TT-00420单药或联合治疗
晚期
实体瘤患者的安全性、有效性研究 评价TT-00420单药或联合治疗
晚期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 TT00420CN04
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223152 | TR64片
CTR20223152 | TR64片 进行中-招募中
晚期
恶性实体瘤 TR64片治疗
晚期
恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 在
晚期
恶性实体瘤患者中评价TR64片的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 TR64-CN-PI-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244093 | 注射用PTX-912
CTR20244093 | 注射用PTX-912 进行中-招募中 局部
晚期
或转移性实体瘤 注射用PTX-912在局部
晚期
或转移性实体瘤的研究 注射用PTX-912在局部
晚期
或转移性实体瘤患者的多中心、开放标签Ia/Ib期临床研究。 PTX-912-002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250313 | SYS6041制剂
CTR20250313 | SYS6041制剂 进行中-招募中
晚期
实体肿瘤 SYS6041在
晚期
实体瘤患者中的研究 一项评价SYS6041在
晚期
实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 SYS6041-0...
CDE
发布于
2天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201270 | MRX2843片
CTR20201270 | MRX2843片 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤 MRX2843在
晚期
实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价MRX2843片口服给药在
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期研究 BTP-66M11 V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200442 | ABP 215
CTR20200442 | ABP 215 主动终止
晚期
非鳞状细胞非小细胞肺癌 ABP 215 与贝伐珠单抗用于
晚期
非鳞非小细胞肺癌3 期研究 评价ABP 215 与贝伐珠单抗相比用于中国
晚期
非鳞状细胞非小细胞肺癌受试者的安全性和有效性随机、双盲、3 期桥...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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