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药物临床试验:CTR20223152 | TR64片

CTR20223152 | TR64片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 TR64片治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 在晚期恶性实体瘤患者中评价TR64片的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 TR64-CN-PI-01
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药物临床试验:CTR20212963 | IBI325

CTR20212963 | IBI325 已完成 晚期实体瘤 评估 IBI325(一种抗 CD73 抗体)在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和潜在疗效的 I 期、开放标签、多中心、剂量递增研究 评估IBI325治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性和有效性的开放、多...
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药物临床试验:CTR20192284 | TQB3804片

CTR20192284 | TQB3804片 已完成 晚期恶性肿瘤 TQB3804片在晚期恶性肿瘤患者中的剂量递增及扩展研究。 TQB3804片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学的I期、开放、多中心、剂量递增及扩展研究 TQB3804-I-01;版本号:2.0
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药物临床试验:CTR20242809 | 无

...中-尚未招募 激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌 一项Capivasertib+氟维司群治疗HR+/HER2-经1-2L内分泌治疗后疾病进展的晚期乳腺癌中国IIIb期研究(CAPItrue) 一项Capivasertib+氟维司群治疗HR+/HER2-经1-2L内分泌治疗后...
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药物临床试验:CTR20212760 | TT-00420片

CTR20212760 | TT-00420片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性研究 评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 TT00420CN04
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药物临床试验:CTR20223152 | TR64片

CTR20223152 | TR64片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 TR64片治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 在晚期恶性实体瘤患者中评价TR64片的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 TR64-CN-PI-01
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药物临床试验:CTR20244093 | 注射用PTX-912

CTR20244093 | 注射用PTX-912 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 注射用PTX-912在局部晚期或转移性实体瘤的研究 注射用PTX-912在局部晚期或转移性实体瘤患者的多中心、开放标签Ia/Ib期临床研究。 PTX-912-002
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药物临床试验:CTR20250313 | SYS6041制剂

CTR20250313 | SYS6041制剂 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 SYS6041在晚期实体瘤患者中的研究 一项评价SYS6041在晚期实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 SYS6041-0...
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药物临床试验:CTR20201270 | MRX2843片

CTR20201270 | MRX2843片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 MRX2843在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价MRX2843片口服给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期研究 BTP-66M11 V1.0
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药物临床试验:CTR20200442 | ABP 215

CTR20200442 | ABP 215 主动终止 晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌 ABP 215 与贝伐珠单抗用于晚期非鳞非小细胞肺癌3 期研究 评价ABP 215 与贝伐珠单抗相比用于中国晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌受试者的安全性和有效性随机、双盲、3 期桥...
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