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药物临床试验：CTR20242381 | PT199

CTR20242381 | PT199 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价PT199治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT199单药治疗晚期实体瘤成年患者中剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究。 PT199C1001

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药物临床试验：CTR20230464 | TR128胶囊

CTR20230464 | TR128胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 TR128 在治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 TR128 治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床试验 TR128-CN-PI-01

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药物临床试验：CTR20220710 | HS-10370片

CTR20220710 | HS-10370片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS-10370在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HS-10370在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 HS-10370-101

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药物临床试验：CTR20182458 | CM082片

CTR20182458 | CM082片 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 CM082片治疗晚期恶性实体瘤患者的I期研究 CM082片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学I期研究 CM082-CA-I-105；1.4;

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药物临床试验：CTR20201368 | YZJ-1139片

CTR20201368 | YZJ-1139片 已完成 以入睡困难/睡眠维持障碍为特征的失眠症 YZJ-1139片桥接试验 YZJ-1139片新制剂处方和原制剂处方在健康成年人中的药代动力学和安全性的桥接试验 YZJ-1139-1-03；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20150656 | HMS5552片

CTR20150656 | HMS5552片 已完成 2型糖尿病 HMS5552的II期临床研究 一项12周治疗的II期临床研究以评价HMS5552在2型糖尿病患者中的安全性、耐受性、有效性和群体药代动力学 HMM0201

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药物临床试验：CTR20211248 | AK3280片

CTR20211248 | AK3280片 已完成 特发性肺纤维化 AK3280健康受试者的I期临床试验 一项评价AK3280在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 AK3280-2001

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药物临床试验：CTR20212291 | HS269片

CTR20212291 | HS269片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HS269片在晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价HS269在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 HS269-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20211539 | KC1036片

CTR20211539 | KC1036片 进行中-招募中 晚期复发或转移性实体瘤 KC1036膳食影响临床研究 一项随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉设计，评价膳食对健康成年男性受试者单次口服KC1036后药代动力学影响的临床研究 KC1036-I-02

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药物临床试验：CTR20211229 | SHR0302片

CTR20211229 | SHR0302片 已完成 类风湿关节炎 评价健康受试者中SHR0302片与利福平胶囊药物相互作用研究 利福平对SHR0302片在健康受试者中的药代动力学影响研究（单中心、单臂、开放、自身对照） SHR0302-109

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