Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 5,478 条结果,搜索耗时:0.0086秒
药物临床试验:CTR20201110 | 诱导研究1:Guselkumab剂量1
...者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、
安慰
剂对照、平行组、多中心研究方案 CNTO1959UCO3001; 修正案1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210866 | 轮状病毒灭活疫苗
...病毒灭活疫苗的安全性与耐受性 单中心、随机、双盲、
安慰
剂对照、剂量递增I期临床试验评价6周龄~49岁人群应用轮状病毒灭活疫苗的安全性与耐受性 202012005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210843 | Itepekimab注射液
...、安全性和耐受性的研究(AERIFY-1) 一项随机、双盲、
安慰
剂对照、平行组、III期研究,旨在评估SAR440340/REGN3500/itepekimab(抗IL-33 mAb)治疗中度至重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效、安全性和耐受性 EFC16750
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232876 | Lanifibranor片
...)成人受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照加 lanifibranor扩展治疗的 III 期研究 337HNAS20011(NATiV3)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232490 | SIM0278注射液
...学和药效动力学的单中心、 随机、双盲、 申办者开放、
安慰
剂对照、剂量递增I期临床研究 SIM0278-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231441 | CS12192胶囊
...临床研究 在中国健康成年受试者中,采用随机、双盲、
安慰
剂对照方法评估CS12192胶囊单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期临床研究 CS12192-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210658 | 西奥罗尼胶囊(25mg)
...化疗后疾病进展或复发的小细胞肺癌患者的随机、双盲、
安慰
剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 CAR302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201110 | 诱导研究1:Guselkumab剂量1
...者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、
安慰
剂对照、平行组、多中心研究方案 CNTO1959UCO3001; 修正案1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240892 | HDM1005注射液
...的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、
安慰
剂对照的Ia期临床研究 HDM1005-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240865 | B007注射液
...在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、
安慰
剂对照、 多中心II/III 期临床研究 SPH-B007-303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
408
409
410
411
412
413
414
415
416
417
相关搜索
安慰剂
002安慰
302安慰
安慰剂 阳性对照
随机 双盲 安慰剂对照试验
安慰剂对照 平行组
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部