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药物临床试验:CTR20234041 | 注射用THDBH120
CTR20234041 | 注射用THDBH120
进行
中
-
招募
中
成人2型糖尿病 评估注射用THDBH120在
中
国健康成年受试者
中
的单多次给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评价注射用THDBH120在
中
国健康成人
中
的安全性、耐受性及药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232559 | SHR-1819注射液
CTR20232559 | SHR-1819注射液
进行
中
-
招募
中
中
重度特应性皮炎 SHR-1819注射液在成人
中
重度特应性皮炎患者
中
的有效性、安全性延展研究 评估SHR-1819注射液在既往参加过SHR-1819治疗特应性皮炎研究的成人
中
重度特应性皮炎受试者
中
安...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234041 | 注射用THDBH120
CTR20234041 | 注射用THDBH120
进行
中
-
招募
中
成人2型糖尿病 评估注射用THDBH120在
中
国健康成年受试者
中
的单多次给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评价注射用THDBH120在
中
国健康成人
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的安全性、耐受性及药...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20242203 | Golcadomide胶囊
CTR20242203 | Golcadomide胶囊
进行
中
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招募
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未经治的高危大B细胞淋巴瘤 一项在未经治的高危大B细胞淋巴瘤受试者
中
对比Golcadomide联合R-CHOP与安慰剂联合R-CHOP的疗效和安全性的研究 一项在未经治的高危大B细胞淋巴瘤受试者
中
对比Go...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20241407 | HRS-4642注射液
CTR20241407 | HRS-4642注射液
进行
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携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者
中
的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者
中
的安全性、耐受性及...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20241997 | SHR-4849注射液
CTR20241997 | SHR-4849注射液
进行
中
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招募
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晚期恶性实体瘤 SHR-4849注射液在晚期恶性实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多
中
心、开放的I期临床研究 SHR-4849注射液在晚期恶性实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20240210 | BGB-26808片
CTR20240210 | BGB-26808片
进行
中
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招募
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晚期实体瘤 评估BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者
中
的开放性、多
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心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244245 | MY008211A片
CTR20244245 | MY008211A片
进行
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招募
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原发性IgA肾病 一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者
中
的疗效及安全性的多
中
心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II期临床试验 一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者
中
的疗效及安全...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20131139 | 三氟柳片
CTR20131139 | 三氟柳片
进行
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完成 抗血小板聚集 三氟柳片人体生物等效性试验 三氟柳片人体生物等效性试验 2013-BE-SFLP-10
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20132603 | 谷氨酰胺胶囊
CTR20132603 | 谷氨酰胺胶囊
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完成 胃、十二指肠球部溃疡病 谷氨酰胺胶囊人体生物等效性试验 谷氨酰胺胶囊人体生物等效性试验 1.2版(2013-3-26)
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5年前
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