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药物临床试验:CTR20231560 | QLS1103片

CTR20231560 | QLS1103片 进行-招募 晚期实体瘤 晚期实体瘤患者的安全性、耐受性临床研究 评估QLS1103片在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ⅰ期临床研究 QLS1103-101
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药物临床试验:CTR20231186 | BIO-008

CTR20231186 | BIO-008 进行-招募 晚期实体瘤 BIO-008注射液在晚期实体瘤患者的I期临床研究 BIO-008注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的I期临床研究 BIO-008ONC1001
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药物临床试验:CTR20240160 | TQH3906胶囊

CTR20240160 | TQH3906胶囊 进行-招募 银屑病 TQH3906在健康成人受试者的I期临床试验 评价TQH3906在健康成人受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验。 TQH3906-I-01
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药物临床试验:CTR20240947 | MK-6194

CTR20240947 | MK-6194 进行-招募 系统性红斑狼疮 MK-6194在患有系统性红斑狼疮的成人受试者的应用。 一项在系统性红斑狼疮成人受试者评价MK-6194有效性和安全性的IIa期、多心、随机、双盲、安慰剂对照研究。 PN006
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药物临床试验:CTR20244522 | HRS-6208胶囊

CTR20244522 | HRS-6208胶囊 进行-招募 晚期实体瘤 HRS-6208在实体瘤患者的多心I期临床研究 HRS-6208在实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多心I期临床研究 HRS-6208-101
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药物临床试验:CTR20220710 | HS-10370片

CTR20220710 | HS-10370片 进行-招募 晚期实体瘤 HS-10370在晚期实体瘤患者的I期临床研究 HS-10370在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 HS-10370-101
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药物临床试验:CTR20222505 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20222505 | 司库奇尤单抗注射液 进行-招募 (承接扩展研究方案)包括银屑病关节炎、放射学阴性轴型脊柱关节炎等适应症 司库奇尤单抗注射液的承接扩展研究方案 对已完成既往诺华申办的司库奇尤单抗研究,并经研究...
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药物临床试验:CTR20240754 | 吡格列酮二甲双胍片

CTR20240754 | 吡格列酮二甲双胍片 进行-尚未招募 在饮食控制和运动的基础上,本品适用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的2型糖尿病患者 吡格列酮二甲双胍片在健康人群的生物等效性试验 吡格列酮二甲双...
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药物临床试验:CTR20222505 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20222505 | 司库奇尤单抗注射液 进行-招募 (承接扩展研究方案)包括银屑病关节炎、放射学阴性轴型脊柱关节炎等适应症 司库奇尤单抗注射液的承接扩展研究方案 对已完成既往诺华申办的司库奇尤单抗研究,并经研究...
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药物临床试验:CTR20230681 | 依库珠单抗注射液

CTR20230681 | 依库珠单抗注射液 进行-招募完成 非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS) 在国儿童和成人非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)受试者进行的依库珠单抗单臂研究 非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)儿童和成人受试者...
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