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药物临床试验：CTR20222849 | MY004567片

CTR20222849 | MY004567片 已完成 类风湿关节炎 评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20232409 | BAT1806 皮下注射液

CTR20232409 | BAT1806 皮下注射液 进行中-招募中 类风湿关节炎 BAT1806皮下注射液PK比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组BAT1806皮下注射液与雅美罗®在中国健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-1806-003-CR

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药物临床试验：CTR20232409 | BAT1806 皮下注射液

CTR20232409 | BAT1806 皮下注射液 进行中-招募中 类风湿关节炎 BAT1806皮下注射液PK比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组BAT1806皮下注射液与雅美罗®在中国健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-1806-003-CR

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药物临床试验：CTR20232717 | LNK01001胶囊

CTR20232717 | LNK01001胶囊 已完成 类风湿关节炎 一项在肝功能损害（轻度和中度）受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、平行研究 一项在肝功能损害（轻度和中度）受试者和健康受...

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药物临床试验：CTR20190142 | 枸橼酸托法替布片

...于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性试验 健康受试者单次口服枸橼酸托法替布片的单中心、开放、随机、单剂量、双周期交叉生物等效性试验 SIM...

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药物临床试验：CTR20210805 | NIP046片

CTR20210805 | NIP046片 已完成 类风湿关节炎 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的I期临床研究评价NIP046在健康受试者中的安全性、耐受性以及药代动力学特征 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的...

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药物临床试验：CTR20232194 | EVT-401片

CTR20232194 | EVT-401片 进行中-招募中 类风湿关节炎 在中国健康成年受试者中评价单次口服EVT 401片的安全性、耐受性、药代动力学、初步药效学及食物影响的临床研究 在中国健康成年受试者中评价单次口服EVT 401片的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20232717 | LNK01001胶囊

CTR20232717 | LNK01001胶囊 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 一项在肝功能损害（轻度和中度）受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、平行研究 一项在肝功能损害（轻度和中度）受试...

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药物临床试验：CTR20232717 | LNK01001胶囊

CTR20232717 | LNK01001胶囊 进行中-招募完成 类风湿关节炎 一项在肝功能损害（轻度和中度）受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、平行研究 一项在肝功能损害（轻度和中度）受试...

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药物临床试验：CTR20232691 | T19

...于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释片和参比制剂枸橼酸托法替布缓释片在中国...

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