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西安市红会医院

...起草制度管理制度 13项、人员职责 8项、设计规范 5项、标准操作规程：项目管理类20项、急救类9项，全力辅助专业组顺利完成制度的起草、修订、整理、打印。全院职工积极参与GCP培训，机构办公室共组织院内学习26次，共1676...

机构 发布于5年前 3184 次浏览

药物临床试验：CTR20250267 | BTP0611

...伴有心脏收缩功能障碍的 NYHAI~IV级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括B-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受B-受体阻滞剂治疗时。 评价BTP0611与盐酸伊伐布雷定片在射血分数降低的慢性心力衰竭患者的有效性和安全...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244755 | 外用RGL-2102

CTR20244755 | 外用RGL-2102 进行中-尚未招募 经标准治疗无明显好转的慢性创面（糖尿病足溃疡、烧伤残留创面等） 评价外用RGL-2102在慢性创面受试者中局部单次给药和多次给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征及初步...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

邢台市人民医院 邢台市急救中心

...床试验的条件，基本达到国家药物临床试验机构资格认证标准，同意上报国家药品监督管理局予以认定。经国家药品监督管理局审核，最终认定我院国家药物临床试验机构资格。试验药房配备了带锁的常温柜、阴凉柜及冷藏柜，...

机构 发布于6年前 2838 次浏览

药物临床试验：CTR20171619 | 盐酸伊伐布雷定片

...心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片（7.5mg）空腹及餐后人体生物等效性研究 盐酸伊伐布雷定片（7.5mg...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212546 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...R20212546 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 进行中-招募中 经过标准治疗失败的晚期恶性肿瘤受试者 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗晚期恶性肿瘤的心脏安全性的开放、多中心II期临床试验 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗晚...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213019 | 帕博利珠单抗注射液

...珠单抗（MK-3475）联合仑伐替尼（E7080/MK-7902）与化疗对比标准治疗作为一线治疗的有效性和安全性的III期、随机研究 MK-7902-014

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210371 | 帕博利珠单抗注射液

...（E7080/MK-7902）联合帕博利珠单抗（MK-3475）联合化疗对比标准治疗作为一线治疗的有效性和安全性的 III 期、随机研究（LEAP-015） MK-7902-015

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药物临床试验：CTR20181309 | 盐酸伊伐布雷定片

...心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片（7.5mg）空腹及餐后 人体生物等效性研究 盐酸伊伐布雷定片（7.5m...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232501 | 盐酸伊伐布雷定片

...心脏收缩功能障碍的NYHA Ⅱ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康受试者中的生物等效性正式试验 盐酸伊伐布雷定片随机、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览