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药物临床试验:CTR20231574 | MIL62

...性膜性肾病 一项评价MIL62 注射液治疗原发性膜性肾病的效性和安全性研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62 注射液治疗原发性膜性肾病的效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ⅲ期研究 MIL62-CT307
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药物临床试验:CTR20230565 | 聚卡波非钙片

...征引起的腹泻 聚卡波非钙片用于腹泻型肠易激综合征的效性和安全性研究 聚卡波非钙片用于腹泻型肠易激综合征(IBS-D)效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 JKBFG-2022
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药物临床试验:CTR20222850 | HS-10386片

CTR20222850 | HS-10386片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS-10386在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和效性的I期临床研究 HS-10386在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和效性的I期临床研究 HS-10386-101
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药物临床试验:CTR20212150 | 无

...11294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘受试者中的安慰剂对照的效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 受试者中评价 GSK3511294 辅助治疗的效性和安全性的为期 52 周的随机、双盲、安慰...
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药物临床试验:CTR20201765 | 金生源胶囊

...囊治疗肝硬化腹水(肝瘀脾虚、水湿内停证)的安全性和效性的研究 评价金生源胶囊治疗肝硬化腹水(肝瘀脾虚、水湿内停证)的安全性和效性的随机、双盲、剂量-效应平行对照的多中心Ⅱa 期临床研究 HTXJSN20191010-1
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药物临床试验:CTR20232350 | NA

...发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、耐受性和效性 一项在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、耐受性和效性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的2期临床研究 HMI-115AG201
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药物临床试验:CTR20190904 | QL-007片

... 已完成 慢性乙型肝炎 QL-007 片在慢性乙型肝炎患者中的效性及安全性II 期临床试验 QL-007片联合TDF在HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者中的效性及安全性研究——多中心、随机、开放、阳性对照II期临床试验 QL007-201;2.1
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药物临床试验:CTR20212150 | 无

...11294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘受试者中的安慰剂对照的效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 受试者中评价 GSK3511294 辅助治疗的效性和安全性的为期 52 周的随机、双盲、安慰...
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药物临床试验:CTR20241012 | 藿夏感冒颗粒

... 普通感冒(风邪袭表,湿蕴中阻证) 评价藿夏感冒颗粒效性和安全性临床试验 评价藿夏感冒颗粒治疗普通感冒(风邪袭表,湿蕴中阻证)效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II期临床研究 HXGMKL-PT...
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药物临床试验:CTR20242035 | 替古索司他

... 探索不同剂量Tigulixostat 片(IBI128)在中国痛风受试者中效性和安全性 一项探索不同剂量Tigulixostat 片(IBI128)在中国痛风受试者中效性和安全性的随机、开放、多中心、平行、阳性药对照的II期临床研究 CIBI128A201
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