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药物临床试验:CTR20221495 | GZR18注射液

...研究 评估中国肥胖/超重患者应用GZR18治疗后的安全性、受性、药代动力学和有效性:一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期临床研究 GL-GLP-CH2002
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药物临床试验:CTR20211903 | MK-1654

...安全性研究 一项在中国健康受试者中评价MK-1654安全性和受性的开放性、单剂临床研究 MK1654-008
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药物临床试验:CTR20211746 | HRS8807片

...性、HER2阴性转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS8807-I-101
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药物临床试验:CTR20211156 | 沃利替尼

...期或转移性胃癌和胃食管连接部腺癌患者疗效、安全性和受性的多中心、开放II期临床研究 2020-504-00CH1
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药物临床试验:CTR20200399 | 注射用TransCon hGH

...一次人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症疗效、安全性和受性3期临床试验 CT301-CN ;2.0版
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药物临床试验:CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊

...尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期临床研究 2018-013-00CH3;方案版本2.0
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药物临床试验:CTR20232962 | YN001

...多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床试验 YN001-002
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药物临床试验:CTR20232357 | 注射用ZG006

...床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的受性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006-001
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药物临床试验:CTR20213122 | CM338注射液

...药I期临床研究 评价 CM338注射液在健康受试者中安全性、受性、药代动力学、药效学及免疫原性的单次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期研究 CM338HV001
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药物临床试验:CTR20233540 | TQ-A3334片

CTR20233540 | TQ-A3334片 进行中-尚未招募 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的I期临床试验 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 受性、药代动力学、药效学的I期临床试验 TQ-A3334-I-04
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