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药物临床试验：CTR20212435 | HY-072808软膏

CTR20212435 | HY-072808软膏 已完成 特应性皮炎 HY-072808软膏I期临床研究 HY-072808软膏在健康中国成年受试者中单次给药的安全性和药代动力学特征的I期临床研究 HY-072808-02

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药物临床试验：CTR20210707 | RP901片

CTR20210707 | RP901片 已完成 骨关节炎 RP901单次给药剂量递增试验 在中国成年健康志愿者中进行的单剂量递增口服RP901片的安全性、耐受性、药代动力学临床研究 RP901-2020-IS

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药物临床试验：CTR20190906 | CVL218片

CTR20190906 | CVL218片 进行中-招募中 肿瘤 CVL218在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 CVL218在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学I期临床研究 CVL218-1001；V1.0版

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药物临床试验：CTR20220237 | XY0206片

CTR20220237 | XY0206片 已完成 复发/难治性急性髓系白血病 XY0206片人体药物相互作用试验 伊曲康唑胶囊对XY0206片在健康受试者中的药代动力学影响研究 XY0206-ONC-1003

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药物临床试验：CTR20223206 | R01 散

CTR20223206 | R01 散 进行中-招募中 晚期实体瘤 R01 治疗晚期实体瘤的 I 期临床研究 R01 治疗晚期实体瘤的安全耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 GBMT-R01-P01

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药物临床试验：CTR20222932 | SYS6002

CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚期实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期临床试验 SYS6002-001

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药物临床试验：CTR20191288 | GFH018片

CTR20191288 | GFH018片 已完成 实体肿瘤 GFH018片的1期试验 GFH018在晚期实体瘤患者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征I期临床研究 GFH018X1101; 1.3版

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药物临床试验：CTR20232502 | TQB3454片

CTR20232502 | TQB3454片 进行中-尚未招募 用于治疗晚期实体肿瘤和血液瘤 TQB3454食物影响试验 评估食物对TQB3454片在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、平行、单中心I期临床试验 TQB3454-I-03

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药物临床试验：CTR20232466 | XZ116

CTR20232466 | XZ116 进行中-招募中 晚期实体瘤 XZ116在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估XZ116在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-XZ116-001

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药物临床试验：CTR20230346 | BR1733

CTR20230346 | BR1733 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价BR1733单药治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 评价BR1733单药治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代/药效动力学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 BR1733-101

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