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药物临床试验:CTR20170883 | 维格列汀片
...用于治疗II型糖尿病。 当二甲双胍作为单药治疗用至最大
耐受
剂量仍不能有效控制血糖时,本品可与二甲双胍联合使用。 维格列汀片在健康人体空腹和餐后生物等效性试验 维格列汀片单中心、随机、开放、单次给药、2周期、2...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171258 | CBP-307胶囊
...对照、剂量递增、评价健康受试者口服CBP-307的安全性、
耐受
性、PK/PD的I期临床试验 CBP-307CN001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180277 | 巴替非班注射液
CTR20180277 | 巴替非班注射液 已完成 适用于急性冠脉综合征的病人,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术期心脏缺血事件的发生 巴替非班注射液I期临床试验 巴替非班注射液I期临床试验—
耐受
性试验 BAT11221
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180338 | SHR-1314注射液
CTR20180338 | SHR-1314注射液 已完成 中轴性脊柱关节炎 SHR-1314注射液在中轴型脊柱关节炎患者中多次给药爬坡试验 SHR-1314注射液在中轴型脊柱关节炎患者中多次给药的安全性、
耐受
性及药代动力学研究 SHR-1314-AS-102;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180988 | SHC014748M胶囊
...B细胞恶性血液肿瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、
耐受
性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 SHC014-I-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221001 | 盐酸PQ912片
...致的轻度认知障碍和轻度痴呆受试者中评价PQ912安全性、
耐受
性和疗效的IIb期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、剂量探索研究。 PBD 01180
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220398 | WJ05129片
...局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中口服给药的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床试验研究 JS112-001-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232971 | HRS-7450注射液
... HRS-7450注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学研究—单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I 期临床研究 HRS-7450-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232685 | TollB-001片
...、安慰剂对照的单次和多次口服给药剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学以及评价TollB-001单次口服给药后食物效应的I期临床研究 TLBT-TOLLB-001-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232521 | GZR101
...1注射液与德谷门冬双胰岛素注射液(诺和佳®)的疗效、
耐受
性和安全性的多中心II期临床研究 GL-GZR-CH2006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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