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药物临床试验:CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
...、头颈部肿瘤、食管肿瘤等) GR1401对晚
期
肿瘤患者的I
期
临床
研究 GR1401在晚
期
肿瘤患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价的I
期
临床
试验
GR1401-001;4.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211976 | SHR1459片
CTR20211976 | SHR1459片 进行中-招募完成 原发性膜性肾病 SHR1459用于治疗原发性膜性肾病的II
期
研究 评价SHR1459 片用于治疗原发性膜性肾病(PMN)的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II
期
临床
试验
RSB20926
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211075 | 麻腮风联合减毒活疫苗
...联合减毒活疫苗接种后安全性、免疫原性和批间一致性的
临床
试验
评价 麻腮风联合减毒活疫苗接种后安全性、免疫原性和批间一致性的随机、双盲、对照Ⅳ
期
临床
试验
BIBP-MMR-2019-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244596 | 人抗凝血酶III
...抗凝血酶Ⅲ缺乏患者的有效性、安全性以及药代动力学的
临床
试验
评价人抗凝血酶Ⅲ预防治疗先天性抗凝血酶Ⅲ缺乏患者的有效性、安全性以及药代动力学的
临床
试验
SMJT-SY-401-Ⅲ
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251525 | 个体化肿瘤疫苗制剂(PCANT-01)
...癌根治性切除术及辅助治疗后受试者中的安全性、耐受性
临床
试验
一项评价PCNAT-01疫苗在胰腺癌根治性切除术及辅助治疗后受试者中的安全性、耐受性的开放标签、I
期
临床
试验
PCNAT-01-2024-103
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170516 | 注射用重组人HER2单克隆抗体
...过度表达转移性乳腺癌 注射用重组人HER2单克隆抗体Ⅲ
期
临床
研究 比较HER2单克隆抗体与赫赛汀治疗HER2阳性MBC患者的疗效、安全性及体内代谢体征的多中心、随机、双盲Ⅲ
期
临床
试验
AK-HER2-Ⅲ-001;V4.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223399 | Olvi-Vec注射液
...晚
期
小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性的Ib/II
期
临床
研究 Ib/II
期
、开放、多中心
临床
试验
,评价静脉注射Olvi-Vec联合铂+依托泊苷治疗铂复发或铂难治的晚
期
小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性 Olvi-Vec-SCLC-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222242 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊
...嗪肠溶微丸胶囊(SM-1)治疗晚
期
小肠腺癌(SBA)的Ⅱ
期
临床
研究 评价富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊(SM-1)治疗晚
期
小肠腺癌(SBA)的有效性、安全性及药效动力学特征的开放性、单臂、多中心、Ⅱ
期
临床
试验
SM-SBA-Ⅱ-2022-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222242 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊
...嗪肠溶微丸胶囊(SM-1)治疗晚
期
小肠腺癌(SBA)的Ⅱ
期
临床
研究 评价富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊(SM-1)治疗晚
期
小肠腺癌(SBA)的有效性、安全性及药效动力学特征的开放性、单臂、多中心、Ⅱ
期
临床
试验
SM-SBA-Ⅱ-2022-02
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
济南市第四人民医院(山东第二医科大学附属济南市第四人民医院)
...济南市天桥区师范路50号 济南市第四人民医院6号楼二层
临床
试验
机构办公室 创新药、Ⅱ
期
和Ⅲ
期
、IV
期
和上市后再评价、IIT(研究者发起)、真实世界研究、医疗器械
临床
试验
体外诊断试剂
临床
试验
、新技术新方法等 济南市第四...
机构
发布于
4年前
936 次浏览
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