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药物临床试验：CTR20231560 | QLS1103片

CTR20231560 | QLS1103片 进行中-招募中 晚期实体瘤 晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性临床研究 评估QLS1103片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ⅰ期临床研究 QLS1103-101

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药物临床试验：CTR20231186 | BIO-008

CTR20231186 | BIO-008 进行中-招募中 晚期实体瘤 BIO-008注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 BIO-008注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的I期临床研究 BIO-008ONC1001

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药物临床试验：CTR20223190 | CL-197胶囊

CTR20223190 | CL-197胶囊 进行中-招募中 用于治疗HIV-1感染的成年患者 CL-197胶囊Ⅰ期临床研究 CL-197胶囊在健康受试者中单次给药安全性、耐受性和药代动力学特征临床研究 CR-CL-197-101

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药物临床试验：CTR20221559 | YY001片

CTR20221559 | YY001片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价YY001治疗晚期实体瘤的安全性研究 评价YY001治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放性I期临床研究 2021-YY001-CH1

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药物临床试验：CTR20212730 | NNC0174-0833

CTR20212730 | NNC0174-0833 已完成 超重和肥胖 一项研究NNC0174-0833如何在正常体重、超重或肥胖的中国人群中发挥作用的试验 在体重正常、超重或肥胖的中国男性受试者中单次皮下注射NNC0174-0833的药代动力学研究 NN9838-4615

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药物临床试验：CTR20240160 | TQH3906胶囊

CTR20240160 | TQH3906胶囊 进行中-尚未招募 银屑病 TQH3906在健康成人受试者中的I期临床试验 评价TQH3906在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验。 TQH3906-I-01

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药物临床试验：CTR20242381 | PT199

CTR20242381 | PT199 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT199治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT199单药治疗晚期实体瘤成年患者中剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究。 PT199C1001

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药物临床试验：CTR20240160 | TQH3906胶囊

CTR20240160 | TQH3906胶囊 进行中-招募中 银屑病 TQH3906在健康成人受试者中的I期临床试验 评价TQH3906在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验。 TQH3906-I-01

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药物临床试验：CTR20220322 | FH-2001胶囊

CTR20220322 | FH-2001胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性、药代/药效动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究 FH2001-I101

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药物临床试验：CTR20243724 | HRS-7535片

CTR20243724 | HRS-7535片 进行中-尚未招募 肥胖 评估HRS-7535在肥胖受试者中多次给药的安全性和耐受性 在肥胖受试者中探索HRS-7535多次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 HRS-7535-107

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