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药物临床试验:CTR20131730 | 薏生颗粒
...热瘀结型盆腔炎性疾病的有效性和安全性多中心随机双盲
安慰
剂平行对照Ⅱ期临床试验 P2012-02-BDY-03-V03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140502 | 注射用重组人表皮生长因子
...射用rhEGF治疗晚期DFU的有效性和安全性的随机双盲多中心
安慰
剂平行对照的III期临床研究 IG/FCEI/PD/1288 (Version 2.0, Date: 22-Jan-2015)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170443 | CVI-LM001片
CTR20170443 | CVI-LM001片 已完成 高脂血症 CVI-LM001片Ⅰ期临床试验 随机、双盲、
安慰
剂对照观察中国健康受试者连续多次口服CVI-LM001片的安全性、耐受性和药代动力学试验 CVI-LM001-I-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180591 | DP-VPA片
CTR20180591 | DP-VPA片 已完成 癫痫 癫痫患者口服DP-VPA片多剂量的安全性及药代动力学研究 一项随机双盲、平行
安慰
剂对照的多中心临床研究,评价癫痫患者多剂量口服DP-VPA片剂安全性及药代动力学特征 DP-VPA-03;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182241 | TQ-F3083胶囊
...试验 评价TQ-F3083在健康受试者中单中心、随机、双盲、
安慰
剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk、pd的Ⅰa期临床试验 TQ-F3083-I-01;版本号:1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182248 | TQ-A3334片
...试验 评价TQ-A3334在健康受试者中单中心、随机、双盲、
安慰
剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk和pd的Ⅰa期临床试验 ZDTQ-2017-TQ;版本号:2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200956 | 琥珀八氢氨吖啶片
...吖啶片4 mg及12 mg对QT间期的影响 单中心、随机、双盲、
安慰
剂对照的评估健康成人单次口服琥珀八氢氨吖啶片4 mg及12 mg对QT间期延长的影响 CCJS2019-DIII001;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211941 | HB0017注射液
...全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、
安慰
剂对照的Ib期临床研究 HB0017-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210416 | TG103注射液
...究 评估 TG103注射液在2型糖尿病受试者中的随机、双盲、
安慰
剂对照、多中心、多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征的临床研究 SYSA1803-CSP-003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182076 | D-0120-NA片
...血尿酸者中的安全性、耐受性研究 一项Ib/IIa期随机双盲
安慰
剂对照多次给药多剂量研究,评估D-0120片在中国健康受试者和高血尿酸患者中的安全性耐受性 IBIO-202;6.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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