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药物临床试验：CTR20244464 | 注射用SHR-A1811

CTR20244464 | 注射用SHR-A1811 进行中-尚未招募 晚期乳腺癌 利托那韦与伊曲康唑对 SHR-A1811 药代动力学影响的研究 利托那韦与伊曲康唑对 SHR-A1811 在 HER2 表达的晚期乳腺癌患者中开放、固定序列、多中心的药代动力学影响研究 SHR-A1...

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药物临床试验：CTR20243949 | 注射用DM001

...进行中-尚未招募 晚期或转移性激素受体阳性 (HR +)及 HER2-乳腺癌、转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC)、晚期或转移性 EGFRmut 或 EGFRwt 非小细胞肺癌 (NSCLC) 和其他实体瘤。 一项在晚期实体瘤患者中评价 DM001 的 的 I 期、多中心、开放性、...

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药物临床试验：CTR20170125 | 输注用Trastuzumab emtansine浓缩冻干粉

...zumab emtansine浓缩冻干粉 已完成 局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌 TRASTUZUMAB EMTANSINE在乳腺癌患者中的药代动力学和安全性研究 TRASTUZUMAB EMTANSINE在中国既往接受过以曲妥珠单抗为基础的治疗的癌患者中的药代动力学和安全性I期研...

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药物临床试验：CTR20232309 | 多西他赛注射用浓缩液（自乳化型）

CTR20232309 | 多西他赛注射用浓缩液（自乳化型） 已完成 乳腺癌 适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。 多西他赛联合曲妥珠单抗，用于 HER2基因过度表达的转移性乳腺癌患者的治疗，此类患者先期未接受过转移性癌症的化疗...

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药物临床试验：CTR20232309 | 多西他赛注射用浓缩液（自乳化型）

... | 多西他赛注射用浓缩液（自乳化型） 进行中-尚未招募 乳腺癌 适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。 多西他赛联合曲妥珠单抗，用于 HER2基因过度表达的转移性乳腺癌患者的治疗，此类患者先期未接受过转移性癌症的化疗...

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药物临床试验：CTR20201527 | Hemay022

CTR20201527 | Hemay022 已完成 HER2阳性乳腺癌 Hemay022片食物影响试验 Hemay022片在健康受试者中单次给药食物影响I期临床试验研究方案 HM022BC1S02

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药物临床试验：CTR20212862 | HS-10352片

CTR20212862 | HS-10352片 已完成 HR阳性、HER2阴性、PIK3CA基因改变的晚期乳腺癌 HS-10352片食物影响研究 食物对HS-10352片药代动力学影响的研究 HS-10352-103

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药物临床试验：CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、转移性乳腺癌 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、ER+、HER2- 转移性乳腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多中心、I/II期试验 一项在...

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药物临床试验：CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、转移性乳腺癌 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、ER+、HER2- 转移性乳腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多中心、I/II期试验 一项在...

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药物临床试验：CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、转移性乳腺癌 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、ER+、HER2- 转移性乳腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多中心、I/II期试验 一项在...

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