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药物临床试验：CTR20202192 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

...罗西汀肠溶缓释片平均生物等效性试验 健康受试者餐后用药、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片平均生物等效性试验（预试验） FY-CP-05-202010-01

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药物临床试验：CTR20211643 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...胃食管反流病（GERD）的治疗；2）与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌；3）与使用（非甾体抗炎药）NSAID治疗相关的胃溃疡治疗 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性试验 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20240240 | HFB200301注射液

...抗体）单药治疗以及与替雷利珠单抗（抗PD-1抗体）联合用药治疗成人晚期实体瘤患者的Ia/Ib期、开放性、多中心、剂量递增和剂量扩展研究 HFB-200301-01

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药物临床试验：CTR20171575 | 盐酸伊伐布雷定片

...级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 盐酸伊伐布雷定片在空腹及高脂餐条件下的人体生物等效性试验 ZS-BE-YFBLD-...

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药物临床试验：CTR20180476 | 盐酸二甲双胍缓释片

...运动治疗不能获良好控制的2型糖尿病患者。本品可单独用药，也可与磺酰脲类或胰岛素合用。 盐酸二甲双胍缓释片中国健康受试者人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20233698 | BTP0611

...级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时 BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 评价在成年健康受试...

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药物临床试验：CTR20201225 | 人凝血因子Ⅷ

...血症状及这类病人的手术出血治疗。 人凝血因子Ⅷ单次用药后的安全性和药代动力学试验 人凝血因子Ⅷ在重型血友病A患者中单次给药后安全性和药代动力学特征的单臂、开放、单中心临床试验 Factor Ⅷ-PK；Ver1.0

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药物临床试验：CTR20241958 | 维生素K1注射液

...0241958 | 维生素K1注射液 进行中-尚未招募 为新生儿及婴儿用药，用于预防和治疗新生儿及婴幼儿维生素K缺乏性出血（VKDB） 维生素K1注射液在健康受试者中的单剂量肌肉注射生物等效性研究 维生素K1注射液在健康受试者中的单...

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药物临床试验：CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液

...药物 BAY2862789 的安全性、最佳剂量、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外，以及对不同晚期实体瘤患者病症的作用 一项开放性、I 期、首次人体的剂量递增和剂量扩展，旨在评价二酰基甘油激酶α 抑制剂（DG...

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药物临床试验：CTR20251252 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

...嗪片 进行中-尚未招募 本品用于治疗高血压，适用于联合用药治疗的患者。 氯沙坦钾氢氯噻嗪片在空腹条件下的人体生物等效性研究 氯沙坦钾氢氯噻嗪片在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四...

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