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GVP来了!NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》

...药品风险大于获益的,持有人应当主动申请注销药品注册证书。 第八十七条【报告和通知】  持有人采取药品使用环节的限制,以及暂停药品生产、销售、使用、召回产品等风险控制措施的,应当向所在地省级药品监督管理...
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