为您找到约 93 条结果,搜索耗时:0.0046秒

药物临床试验:CTR20211469 | Rozanolixizumab注射液

...效不佳的成人持续性或慢性原发性血小板减少症 一项在ITP 研究参加者中评估rozanolixizumab 的长期安全性、耐受性和有效性的III 期研究 一项在持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP) 研究参加者中评估ROZANOLIXIZUMAB 的长期安...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20150543 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20150543 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺在ITP患者中Ie期临床试验 海曲泊帕乙醇胺片在慢性原发免疫性血小板减少症患者的安全性、药代动力学和药效学研究 HR-TPO-Ie-ITP;V2.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202482 | Rozanolixizumab注射液

...效不佳的成人持续性或慢性原发性血小板减少症 一项在ITP成人研究参加者中评价Rozanolixizumab治疗的有效性、安全性和耐受性的III 期研究 一项在持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP)成人研究参加者中评价 Rozanolixizumab...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200868 | 艾曲泊帕片

...成人(≥18周岁)慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片药代动力学研究 艾曲泊帕乙醇胺片...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251285 | STSA-1301皮下注射液

...小板减少症 STSA-1301皮下注射液多次给药在健康受试者和ITP患者中的Ib/II期临床试验 一项评价STSA-1301皮下注射液多次给药在健康受试者和ITP患者中的安全性和耐受性、药代动力学/药效学特征的Ib/II期临床试验 STSA-1301-02
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231026 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...成人(≥18周岁)慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200787 | HBM9161(HL161BKN)注射液

...BKN)注射液 进行中-招募完成 原发免疫性血小板减少症(ITP) HBM9161治疗ITP疗效和安全性临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、2/3期无缝评价HBM9161每周一次皮下注射在原发免疫性血小板减少症患者的疗效和安全性研究 9161.4;3.0...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222049 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...成人(≥18周岁)慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201588 | 艾曲泊帕片

...和12岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。 仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片的人体生物等效性研究 评估受试制剂...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232267 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...和12岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题