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药物临床试验：CTR20240597 | 注射用STSP-0601

CTR20240597 | 注射用STSP-0601 进行中-尚未招募 伴有抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的IIb期临床试验 多中心、开放评价注射用STSP-0601在成人伴抑制物血友病患者中有效性和安全性的IIb期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20240597 | 注射用STSP-0601

CTR20240597 | 注射用STSP-0601 进行中-招募中 伴有抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的IIb期临床试验 多中心、开放评价注射用STSP-0601在成人伴抑制物血友病患者中有效性和安全性的IIb期临床研究 ST...

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药物临床试验：CTR20191930 | 注射用STSP-0601

CTR20191930 | 注射用STSP-0601 已完成 伴有抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的I期临床试验 注射用STSP-0601在伴抑制物血友病患者中的安全性、耐受性及药效动力学的Ⅰ期临床研究 STSP-0601-01;V1.0

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药物临床试验：CTR20222897 | 注射用STSP-0601

CTR20222897 | 注射用STSP-0601 进行中-招募完成 不伴抑制物的血友病A或B患者 注射用STSP-0601在血友病患者中的II期临床试验 多中心、开放、多次给药评价注射用 STSP-0601 在不伴抑制物血友病患者中的安全性及初步有效性的 II 期临床...

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药物临床试验：CTR20171073 | 人凝血因子IX

CTR20171073 | 人凝血因子IX 已完成 乙型血友病伴临床出血症状 人凝血因子IX治疗乙型血友病的有效性和安全性研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子IX治疗乙型血友病的有效性和安全性研究 LXC1708SYCFN（第1.0版）

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药物临床试验：CTR20150652 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20150652 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病III 期临床研究 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病患者的疗效及安全性的...

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药物临床试验：CTR20182090 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...Ⅷ缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107在血友病A患者（成人及青少年）体内的药代动力学研究 一项评估FRSW107在血友病...

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药物临床试验：CTR20181716 | 人凝血酶原复合物

CTR20181716 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 观察人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的疗效及安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 LXC1801HLPCC；第1.0版本

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药物临床试验：CTR20201212 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...Ⅷ缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107治疗血友病A患者（成人及青少年）有效性和安全性研究 注射用重组人凝血因子V...

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药物临床试验：CTR20220279 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

... 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 已完成 本品适用于血友病A（先天性凝血Ⅷ因子缺乏）患者出血的治疗和预防。 本品不适用于治疗血管性血友病（von Willebrand disease，vWD）。 FRSW107在重型血友病A儿童患者中的药代动力学、...

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