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药物临床试验:CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液
CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募中 本品适用于
成人
2 型糖尿病患者的血糖控制: 在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制 不佳的
成人
2 型糖尿病患者。适用于降低伴有心血管疾病的2型...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171654 | KW-136胶囊
CTR20171654 | KW-136胶囊 进行中-招募完成
成人
慢性丙型肝炎 KW-136胶囊联合索氟布韦片治疗
成人
慢性丙型肝炎III期临床试验 开放、多中心评价KW-136胶囊联合索氟布韦片治疗
成人
慢性丙型肝炎的疗效及安全性III期临床试验 KYGL-2017-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180290 | 奥氮平片
CTR20180290 | 奥氮平片 已完成 精神分裂症 评价奥氮平在空腹和餐后状态下的生物等效性试验 奥氮平片5mg随机、开放、两周期、两交叉健康
成人
受试者空腹和餐后状态下生物等效性试验 REDDY-2017-
001
(FAST) & REDDY-2017-
001
(FED)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160035 | 依维莫司片
...市后研究 评估RAD
001
用于晚期、分化良好的进行性pNET中国
成人
患者的安全性和疗效的IV期多中心开放单臂研究 CRAD
001
PCN31
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221615 | FKC889
CTR20221615 | FKC889 进行中-尚未招募 复发/难治性MCL
成人
患者 无 评价FKC889在复发/难治性MCL
成人
患者中的有效性和安全性的单臂、多中心、开放性研究 FKC889-2022-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243780 | 盐酸昂丹司琼片
...招募 预防由以下原因引起的恶心和呕吐:化疗用于治疗
成人
和6个月以上儿童的癌症;放射治疗在
成人
癌症治疗中的应用。 适用于预防
成人
术后恶心和呕吐。 盐酸昂丹司琼片人体生物等效性试验 盐酸昂丹司琼片人体生物等效...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243514 | 重组人生长激素注射液
...人生长激素注射液 进行中-尚未招募 用于接受营养支持的
成人
短肠综合征 评估赛增治疗
成人
短肠综合征有效性安全性研究 一项评估重组人生长激素注射液治疗
成人
短肠综合征的有效性和安全性的Ⅳ期临床研究 GenSci
001
-401
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171076 | 恩替卡韦片
...转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性
成人
乙型肝炎的治疗 恩替卡韦片人体生物等效性研究 评估恩替卡韦片在空腹状态下作用于健康受试者的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 QL-YK3-
001
-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212544 | NMS-03305293胶囊
CTR20212544 | NMS-03305293胶囊 主动暂停 选定晚期/转移性实体瘤 NMS-03305293在选定晚期/转移性实体瘤
成人
患者中的I期剂量递增研究 NMS-03305293在选定晚期/转移性实体瘤
成人
患者中的I期剂量递增研究 PARPA-293-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222419 | 注射用罗特西普
...西普 进行中-招募中 需要定期输注红细胞的β-地中海贫血
成人
患者 罗特西普在定期输血的β-地中海贫血
成人
受试者中的疗效、安全性和药代动力学研究 一项在因β-地中海贫血而需要定期红细胞输注的中国
成人
受试者中评价罗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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