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药物临床试验:CTR20232807 | 注射用SKB264

...长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌患者随机、开放性、中心Ⅲ期临床试验 SKB264-Ⅲ-10
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药物临床试验:CTR20232807 | 注射用SKB264

...长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌患者随机、开放性、中心Ⅲ期临床试验 SKB264-Ⅲ-10
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药物临床试验:CTR20232807 | 注射用SKB264

...长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌患者随机、开放性、中心Ⅲ期临床试验 SKB264-Ⅲ-10
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药物临床试验:CTR20140909 | 参连和胃胶囊

...)临床安全性与有效性随机、双盲、安慰剂平行对照、中心临床研究 XYYY-V-2.1
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药物临床试验:CTR20210218 | SAR439859片

...抗癌治疗ER(+)、HER2(-)晚期乳腺癌患者随机、中心、双盲、III期研究 EFC15935
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药物临床试验:CTR20191370 | AK105注射液

CTR20191370 | AK105注射液 已完成 晚期或转移性实体瘤 抗PD-1抗体AK105治疗晚期或转移性实体瘤 评价抗PD-1抗体AK105治疗选定晚期或转移性实体瘤有效性和安全性中心、开放性、Ib/II期临床研究 AK105-204;1.0版
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药物临床试验:CTR20220508 | 盐酸柯诺拉赞片

...四联疗法根除幽门螺杆菌有效性和安全性临床试验 中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照Ⅲ期临床研究评价H008片含铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌有效性和安全性 CTS-CO-2221
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药物临床试验:CTR20192065 | Bimekizumab注射液

...治疗nr-axSpA受试者中疗效和安全性研究 一项3 期,中心,随机,双盲,旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎受试者中疗效和安全性 AS0010;V: 20181204
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药物临床试验:CTR20221833 | 注射用前列地尔脂质体

...冠状动脉介入术患者造影剂诱导急性肾损伤发生中心、随机、开放Ⅱ期临床试验 HF1307-004
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药物临床试验:CTR20200637 | 甲磺酸阿帕替尼片

...治疗PD-L1阳性复发或晚期NSCLC随机、开放、对照、中心Ⅲ期研究 SHR-1210-III-315;V2.0
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