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药物临床试验:CTR20241244 | 多巴丝肼片

CTR20241244 | 多巴丝肼片 进行中-尚未招募 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 多巴丝肼片...
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药物临床试验:CTR20242654 | 比拉斯汀片

CTR20242654 | 比拉斯汀片 进行中-尚未招募 用于荨麻疹的对症治疗,适用于成年人和青少年(12岁及以上) 比拉斯汀片在健康人体进行的生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)与参比制剂比拉斯汀片(规格:20 mg...
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药物临床试验:CTR20240710 | CG2001

CTR20240710 | CG2001 已完成 本品用于男性雄激素性脱发患者的治疗。 CG2001在中国成年男性雄激素性脱发受试者中单次和多次给药的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CG2001在中国成年男性雄激素性脱发受试者中单次和多次给药的...
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药物临床试验:CTR20242398 | 咪达那新片

CTR20242398 | 咪达那新片 已完成 用于治疗膀胱过度活动引起的尿急,尿频或紧迫性尿失禁。 咪达那新片在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 咪达那新片在中国健康受...
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药物临床试验:CTR20250162 | 阿哌沙班片

CTR20250162 | 阿哌沙班片 进行中-尚未招募 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE) 阿哌沙班片空腹和餐后条件下人体生物等效性试验 阿哌沙班片在中国健康受试者中空腹和餐后单次口服给药、...
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药物临床试验:CTR20251759 | 非奈利酮片

CTR20251759 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物...
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药物临床试验:CTR20251747 | 磷酸氯喹凝胶

CTR20251747 | 磷酸氯喹凝胶 进行中-尚未招募 用于治疗高危型HPV感染的患者。 评价磷酸氯喹凝胶治疗高危型HPV病毒感染的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 评价磷酸氯喹凝胶治疗高危型HPV病毒感染的有效性和安全性的多中心、随机...
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药物临床试验:CTR20251639 | 非奈利酮片

CTR20251639 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物...
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药物临床试验:CTR20251488 | 非布司他片

CTR20251488 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片健康人体生物等效性试验 非布司他片在中国成年健康参与者中的一项单中心、随机、开放、空...
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药物临床试验:CTR20250970 | 非奈利酮片

CTR20250970 | 非奈利酮片 进行中-招募中 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

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