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药物临床试验:CTR20181642 | 注射用TAA013

CTR20181642 | 注射用TAA013 已完成 复发型HER2阳性乳腺癌患者 TAA013在复发型HER2阳性乳腺癌患者的I期临床研究 评估TAA013在复发型HER2阳性乳腺癌患者的安全性、受性及药动学/药效学的I期临床研究 TOT-CR-TAA013-I;版本号2.0
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药物临床试验:CTR20160444 | 注射用重组新蛭素(酵母)

CTR20160444 | 注射用重组新蛭素(酵母) 已完成 下肢深静脉血栓 注射用重组新蛭素I期临床试验 评价注射用重组新蛭素(酵母)单次和多次给药在健康志愿者中的安全性、受性和药代动力学临床试验 SH-XZS-101
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药物临床试验:CTR20150474 | BPI-9016M片

CTR20150474 | BPI-9016M片 已完成 现有治疗方案无效的晚期实体瘤 BPI-9016M在晚期实体瘤患者中的Ia期临床研究 BPI-9016M在晚期实体瘤患者中单次和连续给药的安全性、受性和药代动力学的Ia期临床研究 BD-CM-I01
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药物临床试验:CTR20180185 | EOC202注射液

CTR20180185 | EOC202注射液 已完成 转移性乳腺癌 EOC202联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌的I期临床研究 EOC202联合紫杉醇治疗在中国转移性乳腺癌患者中的安全性、受性、药代动力学以及药效动力学的I期临床试验 EOC202A1101
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药物临床试验:CTR20200204 | TQ-A3334片

CTR20200204 | TQ-A3334片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 TQ-A3334片治疗晚期非小细胞肺癌Ib期临床研究 TQ-A3334片在晚期非小细胞肺癌患者体内的受性、药代动力学和有效性的Ib期临床试验 TQ-A3334-I-02;版本号:1.0
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药物临床试验:CTR20220643 | FCN-342片

...CN-342片在健康志愿者和无症状高尿酸血症患者中安全性、受性及药代动力学、药效学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量及多剂量递增的I期临床研究 FCN-342-PhI-001
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药物临床试验:CTR20221023 | 重组草酸脱羧酶散

...在中国成年健康受试者中单次给药及多次给药的安全性、受性临床试验 KFD-TRA16-001
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药物临床试验:CTR20211264 | 注射用信立他赛

...究 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递增的I期研究 XLTS-C101
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药物临床试验:CTR20212898 | 注射用TJ011133

...单抗(Toripalimab)联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含剂量递增以及剂量扩展的I/II期临床研究 TJ011133STM104
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药物临床试验:CTR20211716 | CLN-081片

...GFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者中的安全性、受性、药代动力学、药效学和疗效的开放性、多中心、1/2a期试验 CLN-081-001
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