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药物临床试验:CTR20170572 | 布洛芬注射液
CTR20170572 | 布洛芬注射液 进行中-
招募
完成 用于治疗成人的轻至中度疼痛,中度至重度疼痛;用于治疗成人发热。 布洛芬注射液治疗成人发热临床研究 以安慰剂为对照,验证布洛芬注射液治疗成人发热的有效性和安全性的随机...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233319 | VV119胶囊
CTR20233319 | VV119胶囊 进行中-尚未
招募
精神分裂症 中国健康成年受试者单次口服VV119胶囊安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的研究 一项评估中国健康成年受试者单次口服VV119胶囊安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233277 | Aticaprant 薄膜包衣片
CTR20233277 | Aticaprant 薄膜包衣片 进行中-尚未
招募
抑郁症 一项在患有抑郁症(MDD)的成人和老年受试者中使用Aticaprant的研究。 一项在患有抑郁症(MDD)的成人和老年受试者中使Aticaprant 进行联合治疗的开放性、长期、安全性和...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233167 | HBW-3210胶囊
CTR20233167 | HBW-3210胶囊 进行中-尚未
招募
成熟B细胞淋巴瘤 HBW-3210胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HBW-3210胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232761 | 注射用 BRY812
CTR20232761 | 注射用 BRY812 进行中-尚未
招募
晚期恶性肿瘤 评估注射用 BRY812在晚期恶性肿瘤患者中单药治疗的I期临床研究 注射用 BRY812 在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究 BRY812-ST-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232660 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20232660 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未
招募
反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验 JY-BE-FNLS-2023-02
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232440 | 美阿沙坦钾片
CTR20232440 | 美阿沙坦钾片 进行中-
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完成 适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片人体生物等效性研究 美阿沙坦钾片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹/餐后状态下生物等效性试验 LN-...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232232 | 阿帕他胺片
CTR20232232 | 阿帕他胺片 进行中-
招募
中 1. 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者。 2. 有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片在健康人体的生物等效性试验 阿帕他胺片在健...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232225 | TCC1727
CTR20232225 | TCC1727 进行中-尚未
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晚期实体瘤 一项评价TCC1727单药在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究 一项评价TCC1727单药在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学、...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232017 | 比拉斯汀片
CTR20232017 | 比拉斯汀片 进行中-
招募
完成 缓解过敏性鼻结膜炎(季节性和常年性)和荨麻疹的症状。 比拉斯汀片生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)与参比制剂比拉斯汀片(Bilaxten)(规格:20 mg)在健康成...
CDE
发布于
1年前
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