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药物临床试验:CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊
CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊 已完成 特发性肺纤维化 评价伊非尼酮在人体的安全性、耐受性和代谢的研究 评价盐酸伊非尼酮安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、
安慰
剂对照的I期临床试验 PCD-DDHEC585-17-001/ CRC-C1718
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202571 | 注射用卡瑞利珠单抗
...尼治疗非小细胞肺癌研究 卡瑞利珠单抗联合法米替尼或
安慰
剂与化疗治疗非小细胞肺癌患者的随机、双盲、对照、多中心临床研究 SHR-1210-III-324
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202148 | 美洛昔康混悬注射液
CTR20202148 | 美洛昔康混悬注射液 已完成 术后镇痛 HR021618注射液用于骨科术后镇痛研究 HR021618注射液用于骨科术后镇痛的有效性及安全性研究——多中心、随机、单盲、剂量探索、
安慰
剂平行对照Ⅱ期临床试验 HR021618-202
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210499 | 奥拉帕利片
...前,Durvalumab联合化疗和贝伐珠单抗的III期随机、双盲、
安慰
剂对照、多中心研究(DUO-O) D081RC00001; ENGOT-ov46; AGO-OVAR 23; GOG-3025
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200854 | GMA301 注射液
...给药的安全性、疗效和药代动力 学特征的随机、双盲、
安慰
剂对照、剂量递增研究 GETA_MAD_01;版本号:4.0 版本日期:2020年02月25日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220426 | BEBT-209胶囊
...性和安全性的III期临床研究 一项随机、双盲、多中心、
安慰
剂对照的III期临床研究,评估BEBT-209联合氟维司群治疗HR阳性,HER2阴性晚期乳腺癌患者的有效性和安全性 GBMT-209-P04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223024 | Relatlimab 注射液
...治的晚期/转移性肝细胞癌的I/II 期、安全性确认、双盲、
安慰
剂对照、随机研究(RELATIVITY-106) CA224106
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201962 | BI1015550薄膜包衣片
...0口服给药12周的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、
安慰
剂对照的平行组研究 1305-0013
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201277 | QX002N注射液
CTR20201277 | QX002N注射液 已完成 强直性脊柱炎 QX002N注射液在强直性脊柱炎患者中的安全性、有效性研究 一项QX002N注射液在强直性脊柱炎患者中开展的单中心、随机、双盲、
安慰
剂对照多次给药、剂量爬坡研究 QX002NA-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223054 | Tirzepatide注射液
...年肥胖者中减少合并症和死亡方面的作用的随机、双盲、
安慰
剂对照、3期研究 I8F-MC-GPIJ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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