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药物临床试验：CTR20170632 | 安非合韦

...丙型肝炎 评价安非合韦软胶囊在丙肝患者中的安全性和有效性研究 安非合韦软胶囊在基因I型慢性丙肝患者中的多剂量单次、多次给药的耐受性、药代动力学和药效学Ⅰ期临床试验 CZYS-2017-002

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药物临床试验：CTR20190177 | 伊曲茶碱片

CTR20190177 | 伊曲茶碱片 进行中-尚未招募 帕金森病 评价伊曲茶碱治疗帕金森病的有效性、安全性 伊曲茶碱辅助左旋多巴治疗原发性帕金森病多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 YQCJ201801/PRO-III；V0.2

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药物临床试验：CTR20213141 | 瑞替普酶

...生物（瑞通立）治疗成人急性中央型下肢深静脉血栓患者有效性和安全性的多中心、随机、开放II期临床研究 CRAD-003-02

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药物临床试验：CTR20181797 | ACC007片

CTR20181797 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶抑制剂，与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS ACC007片Ⅲ期临床研究 ACC007片联合3TC+TDF治疗HIV/AIDS的有效性和安全性 ADYY-ACC007-301；V1.2

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药物临床试验：CTR20180453 | 盐酸杰克替尼片

CTR20180453 | 盐酸杰克替尼片 已完成 骨髓纤维化 盐酸杰克替尼片治疗骨髓纤维化患者的Ⅱ期临床试验 盐酸杰克替尼片治疗中高危骨髓纤维化患者的安全性和有效性的多中心Ⅱ期临床试验 ZGJAK002

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药物临床试验：CTR20212144 | 无

...道疾病 一项在中国健康早产儿和足月婴儿中评估NIRSEVIMAB有效性和安全性的研究 一项评估 NIRSEVIMAB （一种长半衰期抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体） 用于中国健康早产儿和足月婴儿的安全性和疗效的 III 期、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20220697 | ASKC202片

CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价ASKC202片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价ASKC202片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床试验 ASKC202-001

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药物临床试验：CTR20192027 | 荆门上清丸

...焦实热证） 评价荆门上清丸治疗复发性口腔溃疡安全性有效性研究 荆门上清丸治疗复发性口腔溃疡（上焦实热证）随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 Z-JMSQ-PI-Ⅲ-2019-HBQJ-01；版本号：2012010P3A02

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药物临床试验：CTR20200536 | IBI939

CTR20200536 | IBI939 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI939单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的I期研究 评估IBI939单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究 CIBI939A101；V1.1

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药物临床试验：CTR20132115 | 贞草痛风消胶囊

CTR20132115 | 贞草痛风消胶囊 已完成 高尿酸血症（肝肾阴虚湿毒瘀阻型） 贞草痛风消胶囊Ⅱ期临床试验 贞草痛风消胶囊治疗高尿酸血症安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 JCTFX-2010-01-24

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