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药物临床试验:CTR20234101 | SZ1108片
...肾病(DKD) SZ1108片I期临床耐受性及药代动力学试验 单
中心
、随机、双盲、单次与多次给药、剂量递增、安慰剂对照评价SZ1108片在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学临床试验 SZCT-2023-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240615 | 金振口服液
...效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多
中心
II期临床试验 KYZY-JZ-CRJZ-II-202301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212150 | 无
...的为期 52 周的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多
中心
研究 206713
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242155 | 利多卡因凝胶贴膏
...究 利多卡因凝胶贴膏在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 A240407
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241400 | HRS-7058片
CTR20241400 | HRS-7058片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤患者 HRS-7058单药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HRS-7058单药在KRAS G12C突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多
中心
的I期临床研究 HRS-7058-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232254 | 芪参益气滴丸
...肾脏疾病(气虚血瘀证)有效性和安全性随机、双盲、多
中心
、基础治疗加载、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 TSL-TCM-QSYQDW-DKD-Ⅱ
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222984 | 注射用BAT8007
CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多
中心
、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-001-CR
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243174 | JK1201I
...酸托泊替康治疗复发或进展的广泛期小细胞肺癌患者的多
中心
、随机、阳性对照、开放的III期临床研究 JK1201I-301
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243107 | GP681片
...用于成人及青少年流感暴露后预防的有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 GP681-202403
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222875 | IBI362
...的中国2型糖尿病患者中评估IBI362的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究(DREAMS-1) CIBI362A301
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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