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药物临床试验：CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...71 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健康男性...

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药物临床试验：CTR20244446 | 18F-LNC1007注射液

CTR20244446 | 18F-LNC1007注射液 进行中-尚未招募 适用于实体肿瘤患者成纤维细胞激活蛋白（FAP）阳性和整合素αvβ3阳性病灶的正电子发射计算机断层扫描（PET/CT）成像 18F-LNC1007注射液在中国健康受试者中的I期临床研究 评价18F-LNC100...

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药物临床试验：CTR20233351 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液

...351 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 一项在中国健康男性受试者中比较HLX13与YERVOY®（美国市售、欧盟市售和中国市售）的药代动力学特征、安全性和免疫原性（随机、静脉单次给药、平行）的I期临...

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药物临床试验：CTR20191224 | 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂

... Her2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌 DX126-262在Her2表达晚期恶性实体瘤患者中的安全性和有效性评估 评估DX126-262在Her2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 DX126-262-001：V0.4

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