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药物临床试验：CTR20243476 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

...胞减少症为表现的感染发生率。 本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液在健康男性受试者中药代动力学/药效学（PK/PD）比对试验 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液在健康男...

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药物临床试验：CTR20181590 | 氟康唑胶囊

...者（例如接受化疗的恶性血液病患者或接受造血干细 胞移植的患者）的念珠菌感染。 氟康唑胶囊人体生物生效性研究 健康受试者在空腹和餐后服用辉瑞大连产和法国产的氟康唑胶囊开放随机单剂量两交叉生物等效性研究 A0561...

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药物临床试验：CTR20181414 | 氟康唑胶囊

...球菌感染。可用于免疫功能正常患者、艾滋病患者及器官移植或其他原因引起免疫功能抑制的患者。艾滋病患者可服用本品用来维持治疗，以预防隐球菌病的复发。 （3）粘膜念珠菌病：包括口咽部、食道、非侵入性支气管等粘...

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药物临床试验：CTR20191445 | 氟康唑胶囊

...球菌感染。可用于免疫功能正常患者、艾滋病患者及器官移植或其他原因引起免疫功能抑制的患者。艾滋病患者可服用本品用来维持治疗，以预防隐球菌病的复发。 3.粘膜念珠菌病：包括口咽部、食道、非侵入性支气管等粘膜念...

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药物临床试验：CTR20200767 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...细胞减少症为表现的感染发生率。本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。 国产PEG-rhG-CSF注射液与原研PEG-rhG-CSF注射液（Neulastim）的生物等效性研究 国产PEG-rhG-CSF注射液与原研PEG-rhG-CSF注射液（Neulastim）在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20240178 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...疫抑制治疗不佳或接受了大量预处理且不适合造血干细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血（SAA）。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂生物等效性临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体...

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药物临床试验：CTR20240178 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...疫抑制治疗不佳或接受了大量预处理且不适合造血干细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血（SAA）。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂生物等效性临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体...

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药物临床试验：CTR20241725 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...疫抑制治疗不佳或接受了大量预处理且不适合造血干细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血（SAA）。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂人体生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体...

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药物临床试验：CTR20243036 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...疫抑制治疗不佳或接受了大量预处理且不适合造血干细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血（SAA）。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243036 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...疫抑制治疗不佳或接受了大量预处理且不适合造血干细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血（SAA）。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂...

CDE 发布于8月前 0 次浏览