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药物临床试验:CTR20222931 | 熊去氧胆酸胶囊
...缩功能须正常;2. 胆汁淤积性肝病(如:原发性胆汁性肝
硬化
); 3. 胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 熊去氧胆酸胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-UDCA-22-55
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20213423 | sbk002片
CTR20213423 | sbk002片 已完成 预防动脉粥样
硬化
血栓形成事件,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 食物对 sbk002 片药代动力...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230699 | 熊去氧胆酸胶囊
...功能须正常; 2.胆汁淤积性肝病(如:原发性胆汁性肝
硬化
); 3.胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊的生物等效性试验 熊去氧胆酸胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20170275 | ABT-493/ABT-530
...初治和经治的基因1~6型HCV合并或未合并HIV感染、代偿性肝
硬化
亚洲成年受试者中评价ABT-493/ABT-530的有效性和安全性的开放性研究 M15-593;版本日期:2017年4月3日
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200144 | 替格瑞洛片
...合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样
硬化
血栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片在健康受试者中空腹...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20231424 | 盐酸倍他司汀片
...片 已完成 主要用于梅尼埃综合征、血管性头痛及脑动脉
硬化
,并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病,如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等;对高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。 盐酸倍他司汀片人体生物等效性研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232704 | sbk002片
CTR20232704 | sbk002片 已完成 预防动脉粥样
硬化
血栓形成事件,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片的药效动力学等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242095 | 莱达西贝普
...095 | 莱达西贝普 进行中-尚未招募 用于成人患有动脉粥样
硬化
性心血管疾病(ASCVD)、ASCVD超(极)高危或高危,包括杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)患者的治疗,以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平 评价HST101(...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20250416 | GD-20片
CTR20250416 | GD-20片 进行中-尚未招募 多发性
硬化
症 评价GD-20片在健康研究参与者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 评价GD-20片在健康研究参与者中随机、双...
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242095 | 莱达西贝普
...095 | 莱达西贝普 进行中-招募完成 用于成人患有动脉粥样
硬化
性心血管疾病(ASCVD)、ASCVD超(极)高危或高危,包括杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)患者的治疗,以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平 评价HST101(...
CDE
发布于
1天前
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