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药物临床试验：CTR20200763 | 注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体

CTR20200763 | 注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体 进行中-尚未招募 哮喘 比较HS632与奥马珠单抗药代和相似性的I期试验 比较男性健康受试者单次皮下注射HS632与茁乐的随机、双盲、平行对照的药代动力学和安全性相似性的I期试验 H...

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药物临床试验：CTR20191962 | 重组抗EGFR单克隆抗体注射液

CTR20191962 | 重组抗EGFR单克隆抗体注射液 进行中-招募中 治疗转移性结直肠癌 LR004联合FOLFOX治疗转移性结直肠癌患者的Ib/IIa期临床试验 LR004联合FOLFOX治疗转移性结直肠癌患者的耐受性、药代动力学、安全性和有效性的Ib/IIa期临床...

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药物临床试验：CTR20192381 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20192381 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 骨折高风险的女性绝经后骨质疏松症 QL1206和Prolia在健康成年人中药代动力学、安全性和药效学研究 一项随机、双盲、平行两组QL1206和Prolia在健康成年人中药代动力学、安全...

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药物临床试验：CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌骨转移 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的Ⅰ期临床研究 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的安全性、耐受性，药代动力学/药效动力学的Ⅰ期临床研究 Tmab-TK006-102

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药物临床试验：CTR20211883 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

CTR20211883 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 多中心、随机、双盲、平行分组评价HOT-3010与修美乐®治疗成年中重度慢性斑块状银屑病的有效性和安全性研究 多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20160900 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20160900 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 黑色素瘤 PD-1治疗晚期黑色素瘤II期临床研究 PD-1治疗标准治疗失败后局部进展或转移性黑色素瘤安全性及有效性研究 HMO- JS001-II-CRP-01

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药物临床试验：CTR20161024 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20161024 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 非小细胞肺癌 QL1101 一线治疗非鳞状非小细胞肺癌III 期临床研究 QL1101 与安维汀分别联合紫杉醇、卡铂一线治疗非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性III 期临床研究 QL1101-00...

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药物临床试验：CTR20210859 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)

CTR20210859 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012) 已完成 活动性强直性脊柱炎 一项重组抗人IL-17A/F 人源化单克隆抗体注射液在活动性强直性脊柱炎患者中开展的单中心、随机、双盲、安慰剂对照剂量爬坡Ib 期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20202531 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

CTR20202531 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 JS005多次给药的安全性耐受性有效性药代动力学 一项在中重度银屑病患者中评价JS005（重组人源化抗IL-17A单克隆抗体）注射液多次给药的安全性、...

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药物临床试验：CTR20171459 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20171459 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 骨质疏松症、骨量减少 评价LY06006的安全性、耐受性、药动学、药效学及免疫原性研究 在健康受试者中评价安全性、耐受性、药代、药效及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对...

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