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药物临床试验：CTR20201529 | 阿奇霉素颗粒（Ⅱ）

... 阿奇霉素颗粒（Ⅱ）人体生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、单剂量、三周期半重复交叉研究评价沈阳金龙药业有限公司生产的阿奇霉素颗粒（Ⅱ）与希舒美®的生物等效性 JY-BE-AQMS-2020-01

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药物临床试验：CTR20130534 | 阿可拉定软胶囊

CTR20130534 | 阿可拉定软胶囊 已完成 晚期肿瘤患者 口服阿可拉定I期临床试验 阿可拉定用于晚期肿瘤患者的单中心、无随机对照、开放式、剂量递增的I期临床试验 TG0929ICR

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药物临床试验：CTR20170258 | IBI308

CTR20170258 | IBI308 进行中-招募完成 食管癌 评价IBI308对晚期食管癌患者的安全性和有效性 一线治疗失败的晚期食管鳞癌受试者中比较IBI308与紫杉醇或伊立替康治疗有效性和安全性的随机的II期研究 CIBI308A201；V2.1

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药物临床试验：CTR20211982 | 复达那非片

...性勃起功能障碍患者治疗的II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价复达那非片在男性勃起功能障碍患者中有效性和安全性的II期临床研究 5849-ED-2001

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药物临床试验：CTR20202546 | 厄贝沙坦片

...的治疗。 厄贝沙坦片人体生物等效性研究 厄贝沙坦片随机、开放、两制剂、两周期、双交叉在健康人体空腹和餐后条件下生物等效性试验 HQ-BE-19011-CP

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药物临床试验：CTR20171294 | 恩格列净

...性心衰患者治疗中相较于安慰剂有效性与安全性的III期、随机化、双盲试验 1245.110;V4.0

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药物临床试验：CTR20210667 | 来氟米特片

...氟米特片在中国健康受试者空腹/餐后口服给药状态下的随机、开放、两制剂、单剂量、单周期、平行的生物等效性试验 CS2808

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药物临床试验：CTR20191054 | SHR0532片

CTR20191054 | SHR0532片 已完成 高血压 SHR0532片多次给药的安全性和有效性研究 多次服SHR0532片在轻度高血压患者的安全性和有效性研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂和氢氯噻嗪平行对照Ⅰ期试验 SHR0532-102;1.0

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药物临床试验：CTR20170586 | QAW039 片

CTR20170586 | QAW039 片 已完成 重度哮喘 重度哮喘患者附加QAW039 治疗52周的有效性和安全性 52周、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，评估重度哮喘患者经现有治疗仍未控制附加QAW039治疗的有效性和安全性 CQAW039A2307; V03

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药物临床试验：CTR20200852 | 来氟米特片

...特片在空腹条件下的生物等效性试验。 健康受试者空腹随机、开放、平行、单剂量、单周期口服来氟米特片受试或参比制剂的生物等效性试验 LS004-20-01；02版

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