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药物临床试验:CTR20202556 | 非达霉素片

CTR20202556 | 非达霉素片 已完成 用于治疗成人(≥18岁) 艰难梭菌相关性腹泻 中国健康受试者空腹单剂口服非达霉素片的药代动力学研究及生物等效性预试验 中国健康受试者空腹单剂口服非达霉素片的药代动力学研究及生物等效...
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药物临床试验:CTR20201406 | 脑清智明片

CTR20201406 | 脑清智明片 已完成 补肾益髓,健脑益智。用于髓海不足证的轻中度血管性痴呆 脑清智明片Ⅰ期临床研究 脑清智明片在中国健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 GX-SGJG-001;版...
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药物临床试验:CTR20191887 | 泊那替尼片

...全性研究 比较泊那替尼和伊马替尼联合强度降低的化疗用于新诊断为费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者的3期研究 泊那替尼-3001;修订案04
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药物临床试验:CTR20221091 | 恩他卡朋片

...药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动) 恩他卡朋片生物等效性试验 恩他卡朋片在中国健康受试者中采用两制剂、四周期、两序列完全重复交叉的...
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药物临床试验:CTR20221810 | 马昔腾坦片

CTR20221810 | 马昔腾坦片 已完成 用于治疗肺动脉高压(PAH, WHO第1组),以延缓疾病进展。疾病进展包括:死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物,或PAH临床恶化(6分钟步行距离降低,PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。 马...
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药物临床试验:CTR20220149 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20220149 | 黄体酮阴道缓释凝胶 已完成 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、交叉生物等效性研究 BT-INT032-BE-01
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药物临床试验:CTR20170054 | 拉考沙胺片

...一项多中心开放长期扩展研究评价拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童部分性发作癫痫受试者的有效性和安全性 EP0034(第2次修正案)
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药物临床试验:CTR20221306 | TP21注射液

CTR20221306 | TP21注射液 进行中-尚未招募 肝细胞癌 TP21注射液的有效性和安全性研究 TP21注射液用于TACE治疗肝细胞癌的有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 TP21-21001
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药物临床试验:CTR20231366 | 替格瑞洛片

...洛片 进行中-招募完成 替格瑞洛与乙酰水杨酸(ASA)联合用于预防患有以下疾病的成年患者的动脉粥样:急性冠状动脉综合征(ACS)/心肌梗死(MI)病史且伴有动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素 替格瑞洛片人体生物等效性试...
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药物临床试验:CTR20230960 | 替米沙坦胶囊

CTR20230960 | 替米沙坦胶囊 进行中-尚未招募 用于成年人原发性高血压的治疗, 降低心血管风险 替米沙坦胶囊在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 替米沙坦胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、三...
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