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药物临床试验:CTR20251461 | 甲磺酸沙非胺片
...作为对稳定剂量的左旋多巴(L-dopa)单独或与其他PD药物
联合
治疗的中晚期(运动)波动患者的补充疗法。 甲磺酸沙非胺片在中国健康受试者中空腹状态下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 甲磺酸沙...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160696 | Pembrolizumab注射液(曾用命:MK-3475注射液)
...肝癌患者的有效性和安全性研究 Pembrolizumab或安慰剂各自
联合
最佳支持治疗作为二线治疗用于亚洲晚期肝细胞癌受试者的随机、双盲、III期研究 KEYNOTE-394
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180966 | 克拉霉素片
...道炎及宫颈炎等; 5.也用于军团菌感染, 或与 其他药物
联合
用于鸟分枝杆菌感染、 幽门螺杆菌感染的治疗。 克拉霉素片在中国健康受试者中生物等效性试验 克拉霉素片(0.25g) 在中国健康受试者中空腹/餐后给药条件下随机...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191118 | 枸橼酸托法替布片
...可与甲氨蝶呤或其它非生物类改善病情抗风湿药(DMARDs)
联合
用药。不建议将托法替布与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂(如巯唑嘌呤和环孢霉素)联用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片在健康受试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200617 | 阿替利珠单抗注射液
...阴性乳腺癌治疗的IIIB期研究 阿替利珠单抗(ATEZOLIZUMAB)
联合
白蛋白结合型紫杉醇或紫杉醇治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的开放、IIIB期、单臂、多中心、安全性研究 MO39874
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211752 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
...沙坦钾氢氯噻嗪片 已完成 本品用于治疗高血压,适用于
联合
用药治疗的患者 氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体生物等效性研究(空腹) 评估受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片(规格:100/25mg)和参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片(Forzaar,规格...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223105 | 罗替高汀贴片
...状及体征的单药治疗(不与左旋多巴联用),或与左旋多巴
联合
用于病程中的各个阶段,直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。 预评估罗替高汀贴片的生物等效性和黏附力 预评估受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231146 | 西格列汀二甲双胍片
...用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者
联合
治疗的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片(I)/(II)人体生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国健康受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240143 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)
...用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者
联合
治疗的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片(I)生物等效性试验 西格列汀二甲双胍片(I)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242220 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)(餐后)
...为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平
联合
治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片(III)人体生物等效性试验 培哚普利氨氯地平片(III)人体生物等效性试验 HZ24AS-MS-P
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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