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药物临床试验:CTR20243946 | HMPL-306片
...康受试者体内的物质平衡I期临床试验 单中心、开放、单
剂量
设计,研究中国成年男性健康受试者单次口服250 mg/100 μCi [14C]HMPL-306后人体内物质平衡的I期临床试验 2024-306-00CH1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242876 | 富马酸伏诺拉生片
...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY23114
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240977 | SRSD107注射液
...性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、单
剂量
递增、I期临床研究 SRSD107-102
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250277 | 美沙拉秦灌肠液
...美沙拉秦灌肠液在健康受试者中单中心、随机、开放、单
剂量
、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 H-MSLQ-O-B-2025-SDRY-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222533 | Enpatoran
...试者中使用Enpatoran治疗的WILLOW LTE研究 一项II 期、双盲、
剂量
范围探索、平行分组、长期扩展研究,在已完成WILLOW(MS200569_0003)研究治疗的亚急性皮肤红斑狼疮、盘状红斑狼疮和/或系统性红斑狼疮受试者中,评价Enpatoran 的安全...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251868 | 注射用WP1302
...、耐受性、药代动力学和免疫原性研究——随机、双盲、
剂量
递增、安慰剂对照的I期临床试验 WP1302-CN-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251458 | KR230109乳膏
...次与多次经皮给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
递增设计的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 KR230109-202408
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251309 | 比拉斯汀片
...汀片(20 mg)在中国健康受试者中进行的随机、开放、单
剂量
、两序列、两周期、空腹状态下的生物等效性研究 LWY24053B-CSP
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250595 | KNT-0916片
...安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、
剂量
递增和扩展的I期临床研究 EO002-CP002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN001
...次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的
剂量
递增I期临床试验 YN001-002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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