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药物临床试验:CTR20171208 | 维格列汀片

CTR20171208 | 维格列汀片 进行-招募完成 糖尿病 维格列汀片生物等效性试验 维格列汀片在健康受试者单次空腹/餐后口服给药的随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验 SHF013-BE-01
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药物临床试验:CTR20181817 | 催汤颗粒

CTR20181817 | 催汤颗粒 进行-招募 流行性感冒 催汤颗粒治疗流行性感冒Ⅲ期临床试验 催汤颗粒治疗流行性感冒有效性和安全性的随机、盲法、阳性药(原剂型)平行对照、多心Ⅲ期临床试验 Z-CT-GR-Ⅲ-2018-GSQZ-02;1.1
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药物临床试验:CTR20192032 | JAB-3312

CTR20192032 | JAB-3312 进行-招募 晚期实体瘤 JAB-3312用于晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价 JAB-3312 用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多心,开放,剂量递增及扩展的 1 期临床研究 JAB-3312-1002
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药物临床试验:CTR20222125 | 尼可地尔片

CTR20222125 | 尼可地尔片 进行-招募 心绞痛 尼可地尔片的人体生物等效性试验 尼可地尔片在国健康受试者空腹/餐后单剂量口服给药的生物等效性试验 TSL-CM-NKDE-BE
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药物临床试验:CTR20212992 | ASC40片

CTR20212992 | ASC40片 进行-招募完成 、重度寻常性痤疮 ASC40片的多心、多剂量的Ⅱ期临床研究 ASC40片治疗重度寻常性痤疮的随机、双盲、多心、多剂量、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 ASC40-202
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药物临床试验:CTR20223206 | R01 散

CTR20223206 | R01 散 进行-招募 晚期实体瘤 R01 治疗晚期实体瘤的 I 期临床研究 R01 治疗晚期实体瘤的安全耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 GBMT-R01-P01
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药物临床试验:CTR20222613 | TL118胶囊

CTR20222613 | TL118胶囊 进行-招募 NTRK融合基因阳性的晚期肿瘤 TL118治疗NTRK阳性受试者的有效性和安全性研究 TL118治疗NTRK融合基因阳性肿瘤患者的II期研究 TL-TRK-202101
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药物临床试验:CTR20220215 | 健腰密骨片

CTR20220215 | 健腰密骨片 进行-招募 老年骨质疏松性腰痛 无 健腰密骨片治疗肾虚血瘀型老年骨质疏松性腰痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多心II 期临床试验 SHPL-P025-201
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药物临床试验:CTR20231040 | 多拉韦林片

CTR20231040 | 多拉韦林片 进行-招募 多拉韦林片适用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗无NNRTI类耐药的HIV-1感染成年患者。 多拉韦林上市后研究 接受含多拉韦林的高效联合抗反转录病毒治疗(HAART)HIV-1国成年患者有效性...
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药物临床试验:CTR20230346 | BR1733

CTR20230346 | BR1733 进行-招募 晚期恶性肿瘤 评价BR1733单药治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 评价BR1733单药治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代/药效动力学及有效性的多心、开放I/IIa期临床研究 BR1733-101
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