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药物临床试验:CTR20233873 | 治疗用卡介苗
...危非肌层浸润性膀胱癌术后复发的有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
研究 一项评估治疗用卡介苗(BCG)预防中、高危非肌层浸润性膀胱癌术后复发的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅲ
期
临床
研究 KN-BCG-III
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150403 | 注射用重组促胰岛素分泌素
...血糖的2型糖尿病患者。 注射用重组促胰岛素分泌素Ⅲ
期
临床
试验
评价重组促胰岛素分泌素治疗2型糖尿病有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、平行、多中心
临床
试验
CTⅢ-06007
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242512 | JMT202注射液
...给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的
临床
试验
一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价JMT202注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I
期
临床
试验
J...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160419 | 粉尘螨滴剂
CTR20160419 | 粉尘螨滴剂 已完成 特应性皮炎 粉尘螨过敏引起的特应性皮炎患者疗效及安全性评价 舌下含服“粉尘螨滴剂”治疗特应性皮炎的初步
临床
有效性及安全性 Ⅲ
期
临床
试验
WOLWO-1-1-III-CR-1-2014-A3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130174 | 注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白
CTR20130174 | 注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白 已完成 用于肿瘤患者化疗引起的粒细胞减少症 Ⅰ
期
临床
耐受性及药代动力学
试验
Ⅰ
期
临床
耐受性及药代动力学
试验
Tmab-GW003-NP-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160565 | BAT1406/阿达木单抗注射液
...直性脊柱炎 百奥泰BAT1406注射液治疗强直性脊柱炎的Ⅲ
期
临床
研究 一项多中心、随机、双盲、阿达木单抗平行对照的III
期
临床
试验
评价BAT1406注射液治疗强直性脊柱炎的疗效和安全性 BAT-1406-003-CR
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191753 | 上感清热口服液
...舌苔薄白干或薄黄,脉浮或浮数。 上感清热口服液Ⅱ
期
临床
试验
上感清热口服液治疗普通感冒(风热证)评价其有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、多中心Ⅱ
期
临床
研究 FM-P2-2019053101;V1.0
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231727 | NT-002胶囊
...不足的继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的III
期
临床
试验
评价NT-002胶囊治疗中国慢性肾脏病3
期
或4
期
伴维生素D不足的继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照的
临床
试验
NT...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231727 | NT-002胶囊
...不足的继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的III
期
临床
试验
评价NT-002胶囊治疗中国慢性肾脏病3
期
或4
期
伴维生素D不足的继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照的
临床
试验
NT...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180833 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊
CTR20180833 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 已完成 晚
期
恶性实体肿瘤 甲磺酸莱洛替尼食物影响I
期
试验
随机、开放、两周
期
、两交叉、单剂量给药,评估食物对甲磺酸莱洛替尼胶囊药代动力学特性影响的 I
期
临床
试验
PCD-DZ650-18-001;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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