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药物临床试验:CTR20241710 | 达雷妥尤单抗注射液

... 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 达雷妥尤单抗注射液药代力学比对试验 随机、双盲、单剂量、平行比较TQB2709注射液与兆珂®在健康男性志愿者中药代力学和安全性相似性的I期临床研究 TQB2709-I-02
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药物临床试验:CTR20241710 | 达雷妥尤单抗注射液

... 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 达雷妥尤单抗注射液药代力学比对试验 随机、双盲、单剂量、平行比较TQB2709注射液与兆珂®在健康男性志愿者中药代力学和安全性相似性的I期临床研究 TQB2709-I-02
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药物临床试验:CTR20212631 | MK-8189

CTR20212631 | MK-8189 已完成 精神分裂症 MK-8189多次给药研究 一项评价MK-8189在健康中国受试者中的安全性、耐受性和药代力学行为的多次给药临床研究 MK-8189-013
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药物临床试验:CTR20210900 | HH30134

CTR20210900 | HH30134 主动终止 晚期实体瘤患者 无 一项评估HH30134在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代力学的I期、多中心、开放的首次人体试验 HH30134-G101
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药物临床试验:CTR20251570 | GZR102

...液和 GZR18 注射液分别单次给药的安全性、耐受性、药代力学特征和药效力学特征的随机、双盲、交叉的 I 期临床试验 GZR102-T2D-101
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药物临床试验:CTR20222641 | SYHX2005

CTR20222641 | SYHX2005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYHX2005片的Ⅰ期临床试验 评价SYHX2005治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代力学特征以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验 SYHX2005-CSP-001
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药物临床试验:CTR20202562 | VG161

CTR20202562 | VG161 主动终止 实体瘤 VG161晚期恶性实体瘤I期临床研究 评价VG161 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG161-C101
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药物临床试验:CTR20222764 | FTL001单抗注射液

...发转移和难治性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代力学/药效力学及初步疗效的开放、多中心、多队列的I期临床研究 FTL001-101
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药物临床试验:CTR20180680 | SHR3680片

CTR20180680 | SHR3680片 进行中-招募完成 晚期前列腺癌 SHR3680片食物影响研究 中国健康受试者口服SHR3680片的食物影响药代力学研究 SHR-3680-I-Food
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药物临床试验:CTR20200410 | 509胶囊

...囊治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代力学特征、有效性的Ⅰ期研究 509-101;V1.0
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